2016-05-25 Aktualności

Brak zindywidualizowanej terapii lekowej dla pacjentów z SM, sÅ‚aba dostÄ™pność do leków drugiej linii oraz brak wsparcia psychologicznego ze strony systemu zdrowotnego to najważniejsze problemy, z jakimi muszÄ… mierzyć siÄ™ polscy pacjenci chorujÄ…cy na SM. W Polsce na SM choruje 45 tys. osób.  Z danych zebranych przez NFZ wynika, że wedÅ‚ug stanu na kwiecieÅ„ 2016 r. leczonych lekami pierwszej i drugiej linii byÅ‚o 20% chorych na SM (9,5 tys.). Grupa chorych, którzy kwalifikujÄ… siÄ™ do leczenia to 70% co oznacza, że zdecydowana wiÄ™kszość  chorych nie otrzymuje żadnego leczenia. Plasuje to PolskÄ™ w grupie trzech paÅ„stw z najniższÄ… dostÄ™pnoÅ›ciÄ… do leczenia SM (obok BiaÅ‚orusi i Irlandii).

„Dzisiejsze leczenie wpÅ‚ywa na różne fazy i różne aspekty SM. Dlatego walczymy o to, żeby leczyć pacjenta jak najszybciej i jak najintensywniej takim lekami, które sÄ… dla niego wskazane. Jeżeli pacjent ma nietolerancjÄ™ na leki pierwszej linii, być może należy przejść od razu na leki drugiej linii” – podkreÅ›la prof. dr hab. n. med. Adam StÄ™pieÅ„, kierownik kliniki neurologicznej Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie.

Obecnie, aby pacjent został zakwalifikowany się do leczenia lekami drugiej linii (lekami tzw. drugiego rzutu), trzeba stwierdzić brak skuteczności leków pierwszej linii, które są dedykowane pacjentom zmagającym się z rzutowo-remisyjną postacią choroby: interferon beta-1b, interferon beta-1a oraz octan glatirameru. Warunkiem jednak jest przyjmowanie preparatów pierwszej linii przez 12 miesięcy, a nie zawsze organizm chorego toleruje te leki. Obecnie leczonych lekami drugiej linii jest 650 chorych na SM, a 1000 osób oczekuje na leczenie lekami pierwszej linii.

„DostÄ™pność do leków drugiej linii jest w Polsce bardzo sÅ‚aba, co  wynika z restrykcji programu lekowego. W tej chwili lekarz jest zmuszony, aby Å›wiadomie czekać aż u pacjenta pojawi siÄ™ ciężki rzut, wystÄ…pi niedowÅ‚ad i dopiero wtedy pacjent może być zakwalifikowany do leczenia lekami drugiej linii. Dla mnie sÄ… to sprawy nieakceptowalne” – mówi prof. Adam StÄ™pieÅ„.

Stosowanie zindywidualizowanej terapii, która zwiększa szanse na skuteczne leczenie chorych na SM, utrudnia także niska dostępność do leków nowej generacji. Polska wciąż znajduje się w ogonie Europy pod względem dostępności do nowoczesnych terapii dedykowanych stwardnieniu rozsianemu. Wiele leków dostępnych np. na Słowacji wciąż jest nieosiągalnych dla polskich pacjentów, bowiem w Polsce nie ma żadnych programów umożliwiających dostęp do tych terapii.

Skuteczne leczenie pacjentów, na które oprócz dostępności leków składa się także wsparcie terapeutyczne oznacza mniejsze koszty dla systemu zdrowotnego. Chorzy, którzy takiego wsparcia nie otrzymują często pozostają nieaktywni zawodowo i muszą korzystać z finansowego wsparcia państwa. Jak podkreśla prof. Stępień: "Skuteczne leczenie pacjenta, to mniejsze koszty dla systemu. Oznacza to mniej hospitalizacji, mniej rzutów choroby, mniej porad lekarskich oraz większą sprawność chorego, który w konsekwencji może pozostać osobą aktywną zawodowo. Nie ma prostego przelicznika, że niektóre leki są droższe, a niektóre tańsze. Farmakoekonomika pokazuje, że być może to leczenie, które dziś jest najdroższe, finalnie będzie najtańszym leczeniem społecznie".

Åšwiatowy DzieÅ„ Stwardnienia Rozsianego obchodzony jest corocznie w ostatniÄ… Å›rodÄ™ maja. W 2009 r. MiÄ™dzynarodowa Federacja SM (MSIF – Multiple Sclerosis International Federation) zainicjowaÅ‚a pierwsze obchody SM. Celem tego dnia jest promowanie pozytywnych przykÅ‚adów chorych, którzy mimo choroby realizujÄ… swoje pasje.

Fundacja NeuroPozytywni zainicjowaÅ‚a kampaniÄ™ P.S. Mam SM. Celem kampanii jest wspieranie chorych i ich bliskich poprzez promowanie pozytywnych przykÅ‚adów osób chorych na SM, którzy mimo choroby nie poddajÄ… siÄ™ i realizujÄ… swoje pasje. W ramach akcji w przestrzeni internetowej dziaÅ‚a „Grupa Pozytywnych”, gdzie osoby zdiagnozowane na SM mogÄ… rozmawiać z innymi chorymi i uzyskać od nich wsparcie motywacyjne oraz merytoryczne. WiÄ™cej informacji o kampanii P.S. Mam SM można znaleźć na stronie http://neuropozytywni.pl/ps-mam-sm

 

Copyright © Medyk sp. z o.o