Firma Sanofi ogłosiła, że iGlarLixi, eksperymentalny preparat złożony, zawierający insulinę glargine w stężeniu 100 jednostek/ml i liksysenatyd (agonistę receptora GLP-1) w stałych proporcjach, zapewnia lepszą kontrolę poziomu glukozy we krwi po posiłku (poposiłkowe stężenie glukozy, ang. post-prandial glucose, PPG) u pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2 niż sama insulina glargine w stężeniu 100 jednostek/ml.

Nowa analiza post-hoc danych III fazy kluczowego badania klinicznego LixiLan-L wykazała, że liczba pacjentów, którzy osiągnęli docelowy dobowy poziom PPG była większa w grupie przyjmującej preparat skojarzony o stałych proporcjach, niż wśród osób stosujących tylko insulinę glargine w stężeniu 100 jednostek/ml. Wyniki nowej analizy przedstawiono podczas 52. Dorocznej Konferencji Europejskiego Stowarzyszenia Badań nad Cukrzycą (EASD) w Monachium. Preparat iGlarLixi jest obecnie oceniany w Stanach Zjednoczonych i Europie.

„Kontrola poziomu cukru we krwi po posiłku to ważny element ogólnej kontroli glikemii, która pomaga pacjentom w leczeniu cukrzycy. Ta nowa analiza dostarcza kolejnych dowodów na to, że wskazane jest stosowanie iGlarLixi u pacjentów dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy potrzebują lepszej kontroli poziomu glukozy we krwi po posiłku, jako uzupełnienia lepszej kontroli poziomu HbA1c”  – powiedział Josep Vidal ze szpitala klinicznego w Barcelonie i główny autor badania.