Krajowa Rada Suplementów i Odżywek czynnie współpracuje z Ministerstwem Zdrowia nad kształtem zmian planowanych regulacji rynku suplementów diety. 27 lutego odbyło się pierwsze posiedzenie zespołu ds. suplementów przy Ministerstwie Zdrowia. Zespół zajmuje się nowelizacją prawa żywnościowego w zakresie suplementów diety.

Do zespołu powołano wielu wybitnych ekspertów i przedstawicieli różnych urzędów. KRSiO jest reprezentowane przez Katarzynę Suchoszek-Łukaniuk – prezes KRSiO oraz Katarzynę Wójcicką – Prezes Fundacji Europejski Instytut Suplementów i Odżywek  i Przewodniczącą Rady Eksperckiej KRSiO. Podczas spotkania szeroko omawiano projekt nowelizacji Ustawy o bezpieczeństwie żywności i żywienia złożony w Ministerstwie Zdrowia przez KRSiO i BCC w 2014 r. Posłuży on jako podstawa do dalszych prac nad nowelizacją. Obecnie Ministerstwo uzupełnia  projekt o swoje komentarze.

Krajowa Rada Suplementów i Odżywek postuluje o stworzenie przejrzystej administracyjnej procedury zgłaszania i weryfikacji suplementów diety, co wpłynie na uporządkowanie rynku suplementów diety w zakresie wyeliminowania obrotu nielegalnymi produktami. W projekcie KRSiO i BCC postulowano m.in. o zmodyfikowanie rejestru suplementu, aby był bardziej czytelny i praktyczny dla konsumentów, o uzupełnienie rejestru o produkty zgłoszone przed jego powstaniem oraz bieżącą aktualizację (obecnie wpisy dokonywane są z dużym opóźnieniem), a także o wprowadzenie procedury administracyjnej – z podanymi terminami na wszczęcie i przeprowadzenie postępowania wyjaśniającego. Obecnie ta procedura trwa zbyt długo, co nie jest korzystne ani dla producenta, ani nie sprzyja bezpieczeństwu konsumenta. Organizacje występowały też o uregulowanie procedury zmian, czyli jakie zmiany dotyczące produktu mają być zgłoszone do GIS i jaką procedurą. Kolejną propozycją KRSiO oraz BCC było wprowadzenie scentralizowanego krajowego systemu wycofań suplementów diety (obecnie takowy nie istnieje). Autorzy projektu nie zapomnieli także o propozycji zmian w przepisach karnych. Wnosili o zmianę charakteru sankcji za brak powiadomienia GIS o wprowadzeniu suplementów do obrotu.

„Otwartość Ministerstwa Zdrowia na wspólne wypracowanie stanowiska ma ogromną wartość i w naszej opinii pozwoli na dopracowanie zapisów, które przyczynią się zarówno do zwiększenia bezpieczeństwa konsumentów, stabilności prowadzenia biznesu w Polsce oraz niwelowania szarej strefy” – podsumowuje  Katarzyna Suchoszek-Łukaniuk.