twitter
logowanie/rejestracja

Lek w Polsce

Poselska nowelizacja prawa farmaceutycznego ma chronić pacjentów przed wzrostem cen leków

Komentarz Ministerstwa Zdrowia

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat, w którym odniosło się do kolejnej kwestii związanej z nowelizacją prawa farmaceutycznego:

W związku z artykułem „Radziwiłł podniesie ceny leków”, który został opublikowany w „Super Expressie”, wyjaśniamy, że nowelizacja prawa farmaceutycznego (tzw. „apteka dla aptekarza”), którą Sejm przyjął 10 kwietnia, to projekt poselski, a nie rządowy. Nie był on przygotowywany w Ministerstwie Zdrowia.

Nowa lista leków refundowanych

Obowiązuje od 1 marca 2017 r.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 20 lutego 2017 r.. W trakcie prac:

  • przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 20 lutego 2017 r.,
  • sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 lutego 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2017 r., w stosunku do projektu obwieszczenia, mają charakter porządkujący i redakcyjny.

Projekt nowej listy leków refundowanych

Zacznie obowiązywać od 1 marca 2017 r.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 marca 2017 r. W porównaniu do XXXI obwieszczenia, obowiązującego od 1 stycznia 2017 r., projekt XXXII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Raoprt NIK

suplementy diety

Rynek suplementów diety wymaga pilnej poprawy regulacji dotyczących tych produktów. Polscy konsumenci spożywają coraz więcej suplementów diety, traktując je nierzadko jako panaceum na różne dolegliwości. Nie wiadomo jednak dokładnie, co spożywamy, gdyż wprowadzanie do obrotu i sprzedaż są praktycznie poza skuteczną kontrolą. Badania laboratoryjne suplementów diety zlecone przez NIK wykazały, że wiele suplementów nie wykazuje cech deklarowanych przez producentów, a zdarzają się też po prostu szkodliwe dla zdrowia.

Vidotin - wycofany z obrotu

DECVZJA Nr 10/WC/2017

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,wycofuje z obrotu na terenle calego kraju produkt leczniczy Vidotin (tert-Butylamini Perindoprilum), 4mg, tabletki:

  • numer serii: H52022C, data wainości 02.2018
  • numer serii: H52022E, data wainości 02.2018
  • numer serii: H63010B, data wainości 03.2019

podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Polska Sp. z o.o.

Klacid (Clarithromycinum), 250 mg/5 ml,

wycofany z obrotu decyzja: Nr 7/WC/2017

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wvcofuje z obrotu na terenle całego kraju produkt leczniczy:

  • Klacid (Clarithromycinum), 250 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
  • numer serii: 1067405, data ważności: 30.09.2018.
  • Klacid (Clarithromycinum), 125 mg/5 ml, granulat do sporządzania zawiesiny doustnej
  • numer serli: 1066294, data ważnoścl: 31.08.2018.
  • podmiot odpowiedzialny: BGP Products Poland Sp. z o.o.

 

DECYZJA Nr 7/WC/2017

Planowane zmiany w obrocie pozaaptecznym

Ministerstwo Zdrowia zapewnia, że leki przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe nie zostaną wycofane z ogólnodostępnych sklepów. Nadal będzie można tam kupić leki, które zawierają kwas acetylosalicylowy, paracetamol i ibuprofen. Zostaną natomiast zmienione kryteria  kwalifikacji leków, które będzie można sprzedawać w sklepach specjalistycznego zaopatrzenia medycznego oraz w sklepach ogólnodostępnych.

 

Projekt ustawy zmieniającej ustawę - Prawo farmaceutycze oraz niektórych innych ustaw

Przekazany do konsultacji publicznych

Celem proponowanych zmian jest zawieszenie (do 30 czerwca 2017 r.) obowiązków  polegających na przekazywaniu danych i informacji do Zintegrowanego Systemu Monitorowania Obrotu Produktami Leczniczymi przez podmioty odpowiedzialne, hurtownie farmaceutyczne, apteki, punkty apteczne oraz działy farmacji szpitalnej, przy równoległym odstąpieniu od nakładania kar pieniężnych na przedsiębiorców prowadzących obrót produktami leczniczymi, refundowanymi środkami spożywczymi specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobami medycznymi w przypadku braku możliwości przekazywania ww. danych i informacji.

Dolcontral - wycofany z obrotu

Pethidini hydrochloridum

Gt.OWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY - wycofuje z obrotu na terenie calego kraju produkt leczniczv:
Dolcontral (Pethidini hydrochloridum) 50 mg/ml, roztw6r do wstrzyklwan, ampulka 2 ml
numer serii: 01AU1016, data wainosci: 10.2019
numer serll: 02AU1016, data waznosci: 10.2019

 

DECYZJA Nr 21WC/2017

Asmenol - wycofany z obrotu

Decyzja Nr 1/WC/2017

 

Decyzja Gółwnego Inspektoratu Farmaceutycznego z dnia 2 stycznia 2017 roku o wycofaniu z obrotu preparatu:

Asmenol (Montelukastum) tabletki do rozgryzania i żucia 4 mg, 28 tabl. (2 x 14)

Producenci informują
więcej »
Lek w Polsce
reklama
reklama

Na skróty

Informacje

 

Copyright © Medyk sp. z o.o

Uwaga, ta strona używa COOKIES
Stosujemy je, aby ułatwić Tobie korzystanie z naszego serwisu. Pamiętaj, że w każdej chwili możesz zmienić ustawienia dotyczące COOKIES w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej. Dowiedz się więcej.
×