Eksperci, przedstawiciele środowiska medycznego, prawniczego, ekonomicznego oraz pacjentów, zgromadzeni na seminarium naukowym „Substytucja – zamiennictwo – switch leków biologicznych” są zgodni, że zamiennictwo leków biologicznych na leki biopodobne powinno odbywać się pod ścisłą kontrolą lekarską. Nie jest to z pewnością proces, który, jak podkreślali, powinien zachodzić automatycznie i bez wiedzy pacjenta. Seminarium naukowe nt. zamiennictwa leków biologicznych odbyło się w czerwcu br. na Uniwersytecie Kardynała Stefana Wyszyńskiego w Warszawie. Debata stanowi ważny głos w toczącej się dyskusji na temat leków biologicznych i biopodobnych. Ministerstwo Zdrowia przekonuje, że leki te można stosować zamiennie, tymczasem eksperci i klinicyści dostrzegają różnice pomiędzy preparatami i zalecają zachowanie ostrożności w ich zamiennictwie.

W tym roku po raz trzeci firmy zrzeszone w Związku Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, zgodnie z Kodeksem Przejrzystości, opublikowały dane na temat zakresu i wartości współpracy z lekarzami, pielęgniarkami i farmaceutami. Raporty na stronach firm zostały opublikowane w dniach 27-29.06.2018. Współpraca między przemysłem farmaceutycznym a pracownikami służby zdrowia przynosi korzyści przede wszystkim pacjentom. Kontynuując publikację danych zgodnie z Kodeksem Przejrzystości, branża innowacyjnych firm farmaceutycznych stara się zwiększyć zrozumienie opinii publicznej dla charakteru i znaczenia tej współpracy dla postępu w medycynie.

Nowa lista leków refundowanych obowiązuje od 1 lipca 2018 r. Jak podało Ministerstwo Zdrowia, XXXX obwieszczenie refundacyjne przynosi dobre wiadomości dla osób cierpiących na nowotwór złośliwy piersi. Dzięki zaangażowaniu konsultanta krajowego w dziedzinie onkologii klinicznej wprowadzono korzystne zmiany w programie leczenia tego nowotworu.

Projekt nowej listy refundacyjnej, która obowiązywać będzie od 1 lipca, przyniósł doskonałą wiadomość wszystkim pacjentom z wirusowym zapaleniem wątroby typu C, a zwłaszcza tym zakażonym genotypem 3 HCV: znalazł się na niej innowacyjny lek pangenotypowy. Teraz już wszyscy polscy pacjenci mogą skorzystać z nowoczesnych terapii.

Minister Zdrowia przedstawia projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 lipca 2018 r.

„Lek bezpieczny oczami dziecka” to nazwa nowego programu edukacyjnego Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) skierowanego do najmłodszych uczniów szkół podstawowych. Został przedstawiony podczas kolejnej konferencji zorganizowanej w ramach kampanii "Lek Bezpieczny". Program ma na celu przekazanie dzieciom w prosty sposób zasad bezpiecznego stosowania leków i zapoznanie ich z zawodem farmaceuty. Honorowy patronat nad tym projektem objął Minister Zdrowia.