Firma Boehringer Ingelheim złożyła wnioski do FDA i EMA o rejestrację nintedanibu do stosowania w leczeniu choroby śródmiąższowej płuc związanej z twardziną układową. Nintedanib jest lekiem antyfibrotycznym, który został już dopuszczony w ponad 70 krajach do stosowania w leczeniu chorych na idiopatyczne włóknienie płuc (ang. idiopathic pulmonary fibrosis, IPF). Twardzina układowa to rzadka choroba, w przebiegu której dochodzi do twardnienia i bliznowacenia tkanki łącznej w organizmie. 

Choroba może skutkować tworzeniem tkanki bliznowatej w skórze, płucach (choroba śródmiąższowa płuc), sercu i nerkach, co wyniszcza organizm i może zagrażać życiu. U ok. 25% pacjentów dochodzi do istotnego zajęcia płuc w ciągu 3 lat od rozpoznania. Zmiany w płucach są główną przyczyną zgonów chorych na twardzinę układową. Dr Susanne Stowasser, zastępca kierownika działu produktów stosowanych w chorobach układu oddechowego w firmie Boehringer Ingelheim, powiedziała: „Choroba śródmiąższowa płuc związana z twardziną układową ma niszczycielski wpływ na osoby, których dotyka często kobiety w kwiecie wieku. Włóknienie płuc jest główną przyczyną zgonów chorych na twardzinę układową, przy czym obecnie nie ma leków dopuszczonych do stosowania w ILD związanej z SSc. W firmie Boehringer Ingelheim cieszymy się, że możemy zrobić ważny krok w kierunku udostępnienia leku pacjentom z tą rzadką chorobą”.

Wyniki badania klinicznego dotyczącego stosowania nintedanibu w ILD związanej z SSc zostaną przedstawione podczas kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Chorób Klatki Piersiowej (ang. American Thoracic Society), który odbędzie się w dniach 17–22 maja.