twitter
logowanie/rejestracja

Lek w Polsce

Światowy Dzień Tarczycy

W Światowy Dzień Tarczycy (25 maja 2017 r.) Polskie Amazonki Ruch Społeczny zachęcają do wykonywania profilaktycznych badań USG tarczycy oraz samobadania gruczołu tarczowego. Choroby tarczycy dotykają ok. 300 mln ludzi na całym świecie - w przeważającej większości – kobiet.  Jedną z chorób tarczycy, której zachorowalność wciąż wzrasta jest rak tarczycy. Jak podkreślają Amazonki, w Polsce wciąż zbyt mało osób korzysta z badań profilaktycznych tarczycy. Według danych Krajowego Rejestru Nowotworów w Polsce rozpoznaje się raka tarczycy u 3 tys. pacjentów rocznie.

Niwolumab w monoterapii płaskonabłonkowego raka głowy i szyi

Rejestracja KE

Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab do monoterapii płaskonabłonkowego raka głowy i szyi (SCCHN) u dorosłych pacjentów, u których nastąpiła progresja choroby w trakcie lub po leczeniu preparatami na bazie platyny. Niwolumab jest pierwszym i jedynym immunoonkologicznym lekiem, który w badaniu klinicznym 3. fazy przyniósł istotną poprawę przeżyć całkowitych (OS) w tej grupie pacjentów.

Infekcje dolnych dróg moczowych - leczenie i zapobieganie nawrotom

Raport

Problem nawracających infekcji dolnych dróg moczowych dotyczy ok. 20% Polek w różnym wieku.  Według najnowszego raportu „Infekcje dolnych dróg moczowych – leczenie i zapobieganie nawrotom – www.leczdrogimoczowe.pl ”, konieczność częstego oddawania moczu (objawy te dotyczą 80%), nagła, nawracająca potrzeba wizyty w toalecie (uczucie to doskwiera 79%) oraz pieczenie i ból podczas oddawania moczu (odczuwany przez 92%) to główne objawy, z jakimi zmagają się respondentki. W opinii Polek na infekcje dolnych dróg moczowych narażone są przede wszystkim kobiety (54% odpowiedzi).

reklama

Prezydent podpisał nowelizację prawa farmaceutycznego

Prezydent podpisał ustawę o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne, która wejdzie w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia. Najważniejsze zmiany dotyczą zezwolenia na prowadzenie apteki oraz ograniczeń związanych z otwieraniem nowych aptek. Zgodnie z uchwalonymi zmianami apteki będą mogli prowadzić wyłącznie farmaceuci. Zaczną też obowiązywać ograniczenia demograficznie i lokalizacyjne dla otwierania nowych aptek - zezwolenie będzie wydawane, gdy liczba mieszkańców danej gminy w przeliczeniu na jedną aptekę ogólnodostępną wynosi co najmniej 3000 osób. Nową apteka będzie mogła być otwarta w odległości co najmniej 500 m (w linii prostej) od innej, już działającej apteki.  Będzie również obowiązywał zakaz wydania zezwolenia, gdy wnioskodawca, wspólnik bądź partner spółki będącej wnioskodawcą prowadzi sam lub przez swoich wspólników/partnerów co najmniej 4 apteki ogólnodostępne lub jest związany korporacyjnie bądź kapitałowo z innymi podmiotami prowadzącymi co najmniej 4 apteki ogólnodostępne.

 

Światowy Dzień Mukopolisacharydozy

15 maja po raz dziesiąty obchodzony jest Światowy Dzień MPS. Został ustanowiony, by zwrócić uwagę na rzadką i trudną do zdiagnozowania chorobę – mukopolisacharydozę. Na świecie zarejestrowanych jest 7 typów tej choroby. Nazwa choroby pochodzi od mukopolisacharydów - łańcuchów cząstek cukru biorących udział w tworzeniu tkanki łącznej. Za pomocą odpowiednich enzymów są one w organizmie nieustannie rozkładane i ponownie tworzone. U osób chorych na mukopolisacharydozę ze względu na brak odpowiedniego enzymu proces ten jest zaburzony.

Lek Tagrisso® (ozymertynib) dopuszczony do obrotu w UE

Firma AstraZeneca poinformowała, że Komisja Europejska ds. Leków zatwierdziła zmianę porejestracyjną dla leku Tagrisso® i tym samym uznała za spełniony warunek nałożony na podmiot odpowiedzialny przy rejestracji ozymertynibu w 2016 r. Oznacza to wykreślenie zapisu o warunkowym dopuszczeniu leku do obrotu i uzyskanie tzw. pełnego pozwolenia na obrót lekiem na terenie Unii Europejskiej. Identyczną decyzję wydała Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) 31 marca br. Tagrisso® stosuje się w leczeniu pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub rozsianym niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP) z obecną mutacją T790M w genie kodującym receptor dla naskórkowego czynnika wzrostu (ang. skrót EGFR).

Wygaszenie kształcenia w zawodzie technika farmaceutycznego

Stanowisko Naczelnej Izby Aptekarskiej

Rzecznik prasowy Naczelnej Izby Aptekarskiej Tomasz Leleno przekazał oficjalne stanowisko dotyczące planowanego protestu przeciwko wygaszeniu kształcenia w zawodzie technika farmaceutycznego, które publikujemy poniżej. Wygaszenie kształcenia jest związane z nowelizacją ustawy Prawo farmaceutyczne.

Preparat Kevzara® (sarilumab) dla pacjentów z RZS

Pozytywna opinia CHMP - dopuszczenie do obrotu

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Kevzara® (sarilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Jest to eksperymentalne ludzkie przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi IL-6.

Sytuacja chorych na raka rdzeniastego tarczycy w Polsce

Z okazji 60. rocznicy opisania raka rdzeniastego tarczycy eksperci w towarzystwie pacjentów przyjrzeli się sytuacji chorych w Polsce. Każdego roku diagnozę raka rdzeniastego w Polsce słyszy 100 pacjentów, dla połowy z nich brakuje leczenia, które mogłoby opóźnić rozwój choroby i dać im szansę na dłuższe życie.  Rak rdzeniasty tarczycy stanowi ok. 4-5% wszystkich zachorowań na raka tarczycy; chorują również osoby młode, między 20. a 40. r.ż.

Elmetacin

Lek OTC

Skład: : 1 g roztworu zawiera 10 mg indometacyny.

Działanie: przeciwbólowe, przeciwzapalne, przeciwobrzękowe.

Wskazania: miejscowe leczenie bólu i stanu zapalnego w przypadku ostrych kontuzji i urazów (np. skręcenia, stłuczenia, zwichnięcia); w obrębie tkanek miękkich (np. stawów, ścięgien i torebek stawowych); w zaostrzeniach choroby zwyrodnieniowej stawów (ChZS).

Dawkowanie: 3-5 razy na dobę, na zmienioną chorobowo skórę.

Opakowanie: 10 mg/g.

Podmiot odpowiedzialny: STADA Arzneimittel AG.

reklama
Producenci informują
więcej »
reklama
Lek w Polsce
reklama
reklama

Na skróty

Informacje

 

Copyright © Medyk sp. z o.o

Uwaga, ta strona używa COOKIES
Stosujemy je, aby ułatwić Tobie korzystanie z naszego serwisu. Pamiętaj, że w każdej chwili możesz zmienić ustawienia dotyczące COOKIES w ustawieniach swojej przeglądarki internetowej. Dowiedz się więcej.
×