CEBINA oraz jej spółka partnerska URSAPHARM przedstawiły nowe wyniki badań wykazujące, że azelastyna, substancja czynna szeroko dostępnego przeciwalergicznego sprayu do nosa firmy URSAPHARM, w warunkach laboratoryjnych jest skutecznym środkiem przeciwwirusowym na dominujący na świecie wariant Omikron wirusa SARS-CoV-2. Badania potwierdziły, że liczebność mogącego się namnażać wirusa jest skuteczniej redukowana pod wpływem leczenia azelastyną w porównaniu z placebo.

Wcześniej CEBINA i URSAPHARM wykazały, że azelastyna posiada silny wpływ hamujący na wszystkie istotne warianty SARS-CoV-2 (alfa, beta, delta) w warunkach zakażenia in vitro z zastosowaniem izolowanych szczepów wirusa. Ponadto w badaniu klinicznym fazy 2. dotyczącym skuteczności potwierdzono, że Azelastin POS® skutecznie redukuje ładunek wirusa w jamie nosowej pacjentów z dodatnim wynikiem SARS-CoV-2 o ponad 80% po 3 dniach leczenia i prowadzi do zmniejszenia objawów.

W ciągu ostatniego miesiąca wariant Omikron wirusa SARS-CoV-2 rozprzestrzenił się po świecie i szybko zdominował inne szczepy, wykazując oznaki, że wirus SARS-CoV-2 może mieć charakter endemiczny, podobnie jak koronawirusy sezonowe. Podczas gdy państwa zmagają się z gwałtownie rosnącymi liczbami zakażeń, zmniejszając na niektórych obszarach środki prewencji i lockdowny, kluczowe jest ograniczenie dolegliwości choroby przez szczepienia oraz inne strategie przeciwwirusowe w celu ochrony ludności.

Wierzymy, że azelastyna, jako silny środek przeciwwirusowy, wykazujący działanie nie tylko przeciwko SARS-CoV-2 i jego wariantom, ale również przeciwko innym wirusom, w tym wirusowi grypy i syncytialnemu wirusowi oddechowemu (RSV) w warunkach laboratoryjnych, posiada potencjał, aby zapewnić długotrwałe rozwiązanie w walce z zakażeniami wirusowymi, w tym COVID, we wczesnej fazie, gdy wirus znajduje się głównie w jamie nosowej – mówi dr n. med. Eszter Nagy, dyrektor generalny i założyciel CEBINA GmbH. – Oprócz szczepień, spraye do nosa zawierające azelastynę, takie jak Azelastin POS^® są łatwo dostępne i łatwe w stosowaniu w przypadku rozprzestrzeniania się zakażeń wirusowych i mają potencjał redukowania ładunku wirusa w nosie, łagodzenia objawów i skrócenia ogólnego czasu trwania zakażenia.

USRAPHARM i CEBINA obecnie rozpoczynają międzynarodowe badanie kliniczne fazy 3. oceniające skuteczność preparatu Azelastin POS® u pacjentów z dodatnim wynikiem SARS-CoV-2.