Fundacja SMA po raz trzynasty organizuje spotkanie, w ramach którego rodziny z rdzeniowym zanikiem mięśni z całej Polski będą mogły się spotkać i wymienić swoimi doświadczeniami. Coroczne wydarzenie ma również charakter edukacyjny – w ciągu dwóch dni odbędą się merytoryczne wykłady i warsztaty dla rodziców dzieci z SMA, dorosłych chorych oraz młodzieży, prowadzone przez lekarzy, wyspecjalizowanych fizjoterapeutów, psychologów, pedagogów i trenerów rozwoju osobistego. W tym roku findacja chce się  szczególnie skupić na rodzinach, które w niedawnym czasie otrzymały diagnozę rdzeniowego zaniku mięśni.

Szerzenie wiedzy na temat rdzeniowego zaniku mięśni to główny cel działania Fundacji SMA. Dlatego w tym roku po raz kolejny zostanie zorganizowane seminarium naukowe dla lekarzy, podczas którego będą oni mieli okazję dowiedzieć się, jak obecnie wygląda leczenie SMA, opieka ortopedyczno-fizjoterapeutyczna w SMA oraz jakie są nowe możliwości dla chorych z rdzeniowym zanikiem mięśni. Kierownictwo naukowe nad seminarium objęła prof. dr hab. n. med. Anna Kostera-Pruszczyk, która jest autorytetem medycznym, ekspertem w leczeniu SMA oraz członkiem zarządu Polskiego Towarzystwa Neurologicznego i Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych.

Patronaty naukowe nad XIII Weekendem ze SMAkiem przyznali Polskie Towarzystwo Neurologów Dziecięcych oraz Stowarzyszenie Fizjoterapia Polska. Wydawnictwo Medyk jest patronem medialnym tego spotkania.