Dapagliflozyna jest pierwszym potencjalnym lekiem w terapii cukrzycy typu drugiego z grupy inhibitorów SGLT2(zależny od sodu transporter glukozy typu 2), który ogranicza nerkową reabsorpcję glukozy prowadząc do zwiększonego wydalania glukozy z moczem i obniżenia jej stężenia we krwi. 

W dziewiętnastu przeprowadzonych wieloośrodkowych badaniach klinicznych dapagliflozyna  stosowana była w cukrzycy typu 2 w monoterapii bądź w połączeniu z dietą, metforminą, pochodną sulfonylomocznika (glimepirydem), tiazolidynedionem (pioglitazonem - lek niedostępny w Polsce), inhibitorem DPP-4 (sitagliptyną) oraz insuliną.  Autorzy badań zwrócili uwagę na istotną redukcję stężenia hemoglobiny glikowanej (Hb1Ac) po zastosowaniu leku, zarówno w monoterapii jak i politerapii, korzystny wpływ na obniżenie masy ciała, a w przypadku leczenia insuliną możliwość zmniejszenia jej dziennej dawki. Do najczęstszych zgłaszanych działań niepożądanych leku należą: hipogliekmia (w połączeniu z pochodnymi sulfonylomocznika lub insuliną), zakażenia układu moczowo-płciowego, objawy dyzuryczne oraz wielomocz. 

Dapagliflozyna w kwietniu 2012 roku została pozytywnie zaopiniowana przez Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi w leczeniu cukrzycy typu 2 u osób powyżej 18 roku życia do stosowania w monoterapii lub w terapii kombinowanej z innymi lekami obniżającymi stężenie glukozy we krwi. Aktualnie lek oczekuje na rejestrację i dopuszczenie do obrotu. Dostępny będzie w dawce 5mg i 10mg.