2013-01-13 Aktualności

Wycofanie z Obrotu

DECYZJA Nr 1/WC/2013

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY  wycofał na podstawie decyzji z dnia 11-01-2013r.  z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

  1. Pulmicort (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml 20 poj. 2 ml
  2. Pulmicort (Budesonidum)zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml 20 poj. 2 m

Numery serii produktów wycofanych:

Pulmicort (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/mi 20 poj. 2 mi
numer serii: YA0105, data ważności: 01.2013r.
numer serii: YF0156, data ważności : 05.2013r.
numer serii: YH0072, data ważności: 05.2013r.
numer serii: YL0108, data ważności: 08.2013r.
numer serii: YM0072, data ważności: 09.2013r.
numer serii: YT0042, data ważności: 12.2013r.

 

Pulmicort (Budesonidum)zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/mi 20 poj. 2 mi
numer serii: YB0062 , data ważności: 02.2013r.
numer serii: YJ0100, data ważności : 06.2013r.
numer serii: YP0025, data ważności: 11.2013r.
numer serii: YP0076 , data ważności: 11.2013r.
numer serii: AB0054 , data ważności: 02.2014r.
numer serii: AB0139, data ważności : 02.2014r.
numer serii: AC0105 , data ważności: 03.2014r.

 

podmiot odpowiedzialny: AstraZeneca AB, Szwecja

Copyright © Medyk sp. z o.o