AstraZeneca ogłosiła, że z dniem 1 lutego 2014 r. zakończył się proces przejęcia całości udziałów Bristol‑Myers Squibb w partnerstwie diabetologicznym obu firm. Tym samym AstraZeneca przejmuje prawa własności intelektualnej oraz globalne prawa umożliwiające kontynuowanie rozwoju, produkcji i komercjalizacji całości portfolio przeciwcukrzycowego, na które w Polsce składa się: Onglyza^® (saksagliptyna), Komboglyze^® (saksagliptyna i metforminy chlorowodorek), Forxiga^® (dapagliflozyna), Xigduo^™ (dapagliflozyna i metforminy chlorowodorek), Byetta^® (eksenatyd), Bydureon^® (eksenatyd, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu).

Zawarte porozumienie umacnia długofalowe zobowiązania AstraZeneca wobec pacjentów diabetologicznych oraz strategiczne dążenia do zaspokajania istotnych potrzeb w obszarze cukrzycy, stając się jednocześnie znaczącym elementem powrotu firmy do wzrostu.

W chwili przejęcia AstraZeneca zapłaciła BMS 2,7 miliardów dolarów jako początkową należność. Ponadto firma zgodziła się także zapłacić ok. 1,4 miliarda dolarów w związku z rejestracją leków, wprowadzaniem ich do obrotu i sprzedażą oraz kosztami różnego rodzaju opłat licencyjnych, tantiem i innych należności związanych z obrotem produktów aż do 2025 r., z czego 600 milionów dolarów to koszty związane z dopuszczeniem do obrotu dapagliflozyny w Stanach Zjednoczonych. Koszty przejęcia mogą dalej wzrosnąć o kwotę do 225 milionów dolarów wskutek następczego przekazywania określonych aktywów.

 "Zintegrowanie wysokiej klasy portfolio diabetologicznego w ramach jednego podmiotu pozwoli AstraZeneca w pełni wykorzystać jego potencjał i przyspieszy dalszy rozwój” – twierdzi Bartosz Bednarz, Prezes AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. „Czujemy się w dużym stopniu zobowiązani do dalszej ścisłej współpracy z przedstawicielami służby zdrowia, by optymalnie odpowiadać na niezaspokojone potrzeby blisko dwumilionowej populacji chorych na cukrzycę w naszym kraju“- dodaje.