Komisja Europejska zarejestrowała lek TECFIDERA® (fumaran dimetylu) do stosowania w ramach doustnej terapii pierwszego rzutu u pacjentów z najczęstszą, rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (SM). W ciągu kilku następnych tygodni Biogen Idec rozpocznie wprowadzanie TECFIDERA na rynek krajów Unii Europejskiej.

Profesor Ralf Gold, kierownik Katedry Neurologii Szpitala Św. Józefa Uniwersytetu Rhury w Bochum i główny badacz badania DEFINE powiedział: „Jako lekarz doskonale znam problemy, których doświadczają moi pacjenci w trakcie leczenia SM. U wielu pacjentów TECFIDERA może zmniejszać obciążenie chorobą, ponieważ jest to terapia doustna, w przypadku której potwierdzono korzystny profil bezpieczeństwa. Ponadto pozytywne doświadczenie obserwowane w trakcie stosowania TECFIDERA w opisywanym, szerokim programie klinicznym daje mi pewność odnośnie korzyści, które przedstawiona terapia doustna może zapewniać moim pacjentom mieszkającym na terenie UE.“