Przewlekły ból neuropatyczny, zwany inaczej bólem nocyceptywnym, jest wynikiem podrażnienia zakończeń nerwowych przez bodźce uszkadzające tkanki. Proces ten może być zapoczątkowany przez czynniki związane z chorobą nowotworową lub cukrzycą. Zaobserwowano oporność bólu neuropatycznego na leczenie niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, a także opioidowymi lekami przeciwbólowymi (w tym morfiną). Nadzieją na pokonanie wspomnianego bólu jest nowa substancja lecznicza opracowana przez prof. Bernard Attali i dr Asher Peretz na Wydziale Fizjologii i Farmakologii Uniwersytetu w Tel Avivie.

Cząsteczka otrzymała nazwę BL-7050. Mechanizm działania substancji polega na zahamowaniu przewodzenia sygnałów bólowych w ustroju. Dzieje się to na zasadzie stabilizacji w błonie komórkowej neuronów kanałów potasowych, odpowiedzialnych za regulację odpowiedniej pobudliwości komórek nerwowych. Ma to związek z zapobieganiem nadmiernej pobudliwości neuronów, co umożliwia ochronę nie tylko przed kolejnymi epizodami bólu neuropatycznego, ale również przed napadami padaczkowymi. Cząsteczka BL-7050 przeszła pomyślnie badania przedkliniczne, torując drogę pierwszej fazie testów klinicznych.