Do Lublina dotarła właśnie pierwsza partia immunoglobuliny ludzkiej normalnej do podawania dożylnego, wyprodukowanej dzięki współpracy spółki „BIOMED-LUBLIN” z francuską firmą LFB Biomedicaments. Jednocześnie rozpoczęto procedurę zwolnienia leku do sprzedaży na polski rynek. Immunoglobulina ludzka normalna podawana jest osobom z silnie osłabionym układem odpornościowym, m.in. pacjentom ze szpiczakiem mnogim lub przewlekłą białaczką limfatyczną.

"Z wielką satysfakcją mogę stwierdzić, że nasza spółka poczyniła kolejny ważny krok w kierunku uniezależnienia polskiego rynku od zagranicznych dostaw leków krwiopochodnych, takich jak: immunoglobulina, albumina i czynniki krzepnięcia. Dzięki owocnej współpracy z LFB Biomedicaments konsekwentnie realizujemy plan poszerzenia naszego asortymentu o nowoczesne leki, jakich nie wytwarza jeszcze żadna polska firma" – powiedział Waldemar Sierocki, Prezes Zarządu „BIOMED-LUBLIN”.

Dostarczona z Francji immunoglobulina została wytworzona z polskiego osocza. Lubelska spółka kupiła 110 tys. litrów tego preparatu w 2011 r. w konkursie ogłoszonym za zgodą Ministerstwa Zdrowia, przez konsorcjum Regionalnych Centrów Krwiodawstwa i Krwiolecznictwa. Osocze pochodziło z nadwyżek.

Immunoglobulina ludzka normalna do podania dożylnego jest jednym z pięciu produktów osoczopochodnych, jakie spółka „BIOMED-LUBLIN” zamierza wytwarzać. Nazwa handlowa preparatu to NANOGY.

Kolejnym istotnym przedsięwzięciem dla spółki będzie uruchomienie własnego, nowoczesnego zakładu frakcjonowania osocza, poprzez wdrożenie nowatorskiej technologii firmy LFB Biomedicaments (francuskiego partnera „BIOMEDU-LUBLIN”). Zlokalizowana w Mielcu fabryka ma samodzielnie wytwarzać innowacyjne leki, takie jak: immunoglobulina, albumina oraz czynniki krzepnięcia. W przyszłości lubelska firma nie będzie więc musiała zlecać produkcji tego leku zagranicznemu partnerowi. W dalszej perspektywie pozwoli to na zagospodarowywanie kolejnych nadwyżek osocza, jakimi dysponują polskie centra krwiodawstwa.