Firma Biogen przedstawiła nowe dane, które potwierdzają wysoką efektywność długofalowej terapii lekiem TECFIDERA^® (fumaran dimetylu) u pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (ang. relapsing-remitting multiples sclerosis, RRMS). Nowe dane wskazują również na długotrwałe bezpieczeństwo i skuteczność leku PLEGRIDY^® (peginterferon beta-1a) w 3-letnim okresie obserwacji u osób z RRMS. Wyniki badań zaprezentowano podczas 67. corocznego spotkania Amerykańskiej Akademii Neurologii w Waszyngtonie, DC (American Academy of Neurology).

Dane wskazują, że lek TECFIDERA^® zdecydowanie ograniczył nawroty i postęp niepełnosprawności u nowo zdiagnozowanych pacjentów z rzutowo-remisyjną postacią SM w bardzo aktywnej formie. Dodatkowe dane potwierdzają, że lek ten wykazał wysoką i utrzymującą się skuteczność w okresie 5 lat u pacjentów z RRMS, których poddano wcześniej terapii interferonem (interferonem beta-1a/b [IFN) lub octanem glatirameru (ang. glatiramer acetate, GA).

TECFIDERA jest przeznaczona do doustnego leczenia nawracających form SM, w tym rzutowo-remisyjnej postaci (najczęściej występującej w tej chorobie). Lek został zarejestrowany w Stanach Zjednoczonych, w Unii Europejskiej, Kanadzie, Australii i Szwajcarii. Dzięki programowi badań klinicznych o szerokim zakresie i wprowadzaniu na światowe rynki (począwszy od USA w marcu 2013 r.) lek zastosowano u ponad 135 000 pacjentów na całym świecie.

Nowe dane z badania ATTAIN wskazują na długotrwałe bezpieczeństwo i skuteczność leku PLEGRIDY^® (peginterferon beta-1a) w 3-letnim okresie obserwacji u osób z rzutowo–remisyjną postacią stwardnienia rozsianego. Analiza okresowa wyników z pierwszego roku dwuletniego badania ATTAIN, stanowiącego przedłużenie III fazy badania ADVANCE, wykazała korzystny wpływ nieprzerywanej terapii lekiem PLEGRIDY^® na rezultaty kliniczne i potwierdza jego profil bezpieczeństwa.

PLEGRIDY jest iniekcyjnym lekiem przeznaczonym do podawania w nawracających formach SM, formą pegylowaną interferon beta-1a. Dzięki pegylacji wydłuża się jego okres półtrwania, pozwalając na dawkowanie leku raz na dwa tygodnie. PLEGRIDY należy do klasy interferonów przeznaczonych do leczenia SM. Lek jest dopuszczony w USA i w Australii do leczenia nawracającej postaci SM i zarejestrowany na terenie Unii Europejskiej do stosowania w rzutowo-remisyjnej postaci SM.