YERVOY® (ipilimumab) otrzymał pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w Europie w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z zaawansowanym czerniakiem
* Pierwszy lek immunoonkologiczny o udowodnionym wpływie na długotrwałe przeżycie1,2 będzie teraz można stosować w Europie na wcześniejszym etapie leczenia zaawansowanego czerniaka.

Firma Bristol-Myers Squibb przyjęła z zadowoleniem dopuszczenie przez Komisję Europejską preparatu YERVOY® (ipilimumab) do stosowania
w leczeniu pierwszego rzutu dorosłych pacjentów z zaawansowanym (nieoperacyjnym lub przerzutowym) czerniakiem złośliwym.3
     

– Dopuszczenie ipilimumabu do stosowania w leczeniu pierwszego rzutu to niezwykle ważna wiadomość dla tysięcy Europejczyków, u których każdego roku rozpoznawany jest czerniak złośliwy. Ma to tym większe znaczenie, że pomimo niedawnych rejestracji innych leków stosowanych w terapii pierwszego rzutu tej choroby wydłużenie przeżycia odległego u tych pacjentów nadal pozostaje niezaspokojoną potrzebą medyczną, a największą szansą na uzyskanie wydłużenia czasu przeżycia jest zaprzęgnięcie do tego celu własnego układu immunologicznego pacjentów – skomentował Ron Cooper, Prezes firmy Bristol-Myers Squibb na Europę. – Co więcej, przyznanie rozszerzenia rejestracji potwierdza wiarę w potencjał terapii podobnych do ipilimumabu – pierwszego dopuszczonego do obrotu związku spośród naszego bogatego asortymentu potencjalnych leków immunoonkologicznych będących obecnie w fazie badań rozwojowych.

Udostępnienie ipilimumabu, który został po raz pierwszy dopuszczony do obrotu w Europie w lipcu 2011 r. w leczeniu dorosłych pacjentów wcześniej uprzednio leczonych z powodu zaawansowanego czerniaka złośliwego, stanowi pierwszy od ponad 30 lat rzeczywisty postęp w terapii tej choroby. W przeszłości przeciętna oczekiwana długość życia chorych na przerzutowego czerniaka – jedną z najbardziej agresywnych postaci nowotworów skóry – wynosiła zaledwie 6-9 miesięcy.