Leki biopodobne odgrywają bardzo ważną rolę w zapewnieniu polskim pacjentom szerszego dostępu do terapii biologicznych, zwłaszcza że w Polsce w porównaniu z innymi krajami UE jest ona niewielka. Aby móc zaordynować choremu takie leczenie, najpierw trzeba podawać mu inne tańsze leki. Jeśli okażą się nieskuteczne, a  stan zdrowia pacjenta znacznie pogorszy się, może on dopiero otrzymać lek biologiczny. Wygasanie patentu na leki biologiczne referencyjne umożliwia wprowadzenie na rynek leków biopodobnych, które są tańsze. Ich bezpieczeństwo, skuteczność i jakość  są potwierdzone w procesie rejestracji w procedurze centralnej w całej UE. Działania niepożądane zarówno leków biologicznych referencyjnych, jak i biopodobnych są monitorowane i analizowane przez odpowiednie organy.