GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Eprex (Epoetinum alfa) 2000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych

Numer serii: EAS1S00, data ważności: 07.2015

Eprex (Epoetinum alfa) 1000 j.m./0,5 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych

Numer serii: EBS4F01, data ważności: 08.2015

Numer serii: EBS4F00, data ważności: 08.2015

Eprex (Epoetinum alfa) 3000 j.m./0,3 ml roztwór do wstrzykiwań podskórnych i dożylnych

Numer serii: ECS2700, data ważności: 08.2015

Podmiot odpowiedzialny: Janssen-Cilag International N.V., Belgia