W Polsce i innych krajach EU rośnie zainteresowanie produktami naturalnymi, zwłaszcza pochodzenia roślinnego, które są nie tylko składnikami leków, ale także suplementów diety i żywności funkcjonalnej. Powszechne spożycie produktów roślinnych różnego pochodzenia wymaga rozwiązania problemów związanych z ich bezpieczeństwem, jakością i skutecznością. W Europie za gromadzenie i ocenę danych naukowych na temat substancji i preparatów ziołowych odpowiada Komitet ds. Roślinnych Produktów Leczniczych (Committee on Herbal Medicinal Products, HMPC), który funkcjonuje w ramach Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA). W Polsce Zespół ds. Suplementów Diety działający przy Głównym Inspektoracie Sanitarnym (GIS) ustala warunki stosowania składników suplementów, w tym preparatów z ziół. W artykule omówiono prace instytucji unijnych oraz polskich (GIS) opublikowane w 2025 r., które dotyczą bezpieczeństwa i skuteczności preparatów ziołowych przeznaczonych do użytku medycznego (leki) i spożywczego (suplementy diety).
Przemysł surowców zielarskich i ogólnie fitoterapia to jeden z najszybciej rozwijających się sektorów na świecie, głównie ze względu na dążenie wielu krajów do rozszerzenia zasięgu leków ziołowych, oczekiwania konsumentów wobec produktów naturalnych, rosnące koszty syntetycznych leków farmaceutycznych oraz cięcia budżetowe w opiece zdrowotnej. Cały czas na rynku pojawiają się nowe surowce roślinne, których standardy jakości oraz wskazania i dopuszczalne dawkowanie w przypadku leków czy dzienne porcje dla suplementów wymagają uregulowania.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o