Komisja Europejska wydała 21 maja 2018 r. pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Juluca (dolutegrawir 50 mg/rylpiwiryna 25 mg). Preparat ten jest wskazany w leczeniu zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności typu 1 (HIV-1) u dorosłych pacjentów z supresją wirologiczną (HIV-1 RNA < 50 kopii/ml), stosujących stały schemat leczenia antyretrowirusowego przez co najmniej sześć miesięcy, bez niepowodzenia wirusologicznego w wywiadzie i bez rozpoznanej lub podejrzewanej oporności na jakiekolwiek leki z grupy NNRTI lub INI.

W Polsce ponad 21 500 osób rocznie umiera z powodu powikłań cukrzycy. Tak wynika z raportu „Cukrzyca. Gdzie jesteśmy? Dokąd zmierzamy?”, przygotowanego przez Instytut Ochrony Zdrowia. To ponad 6 razy więcej niż z powodu raka piersi. Pomimo dynamicznego wzrostu chorych na cukrzycę typu 2 oraz uznania przez Światową Organizację Zdrowia za pierwszą niezakaźną pandemię, choroba ta wciąż nie może doczekać się priorytetowego traktowania w naszym kraju. Z uwagi na rosnącą liczbę chorych, systematycznie rosną również koszty leczenia cukrzycy i jej powikłań – według prognoz, do 2030 r. wzrosną one dwukrotnie i wyniosą blisko 14 mld zł.

Opublikowano pisemne uzasadnienie kluczowego i precedensowego wyroku Naczelnego Sądu Administracyjnego w sprawie zapisów o 1% aptek w województwie. NSA potwierdził, że zasada sukcesji uniwersalnej odnosi się do zezwoleń na prowadzenie aptek, a zezwolenia apteczne nabyte w drodze przejęć kapitałowych z mocy prawa przechodzą na nabywcę. W ten sposób Sąd potwierdził prawa przedsiębiorców, którzy w ostatnich kilkunastu latach kupowali apteki, także od Skarbu Państwa. Wyrok podważa wykładnię forsowaną przez inspekcję farmaceutyczną i korporację aptekarską, które w ostatnich latach podjęły działania przeciwko przedsiębiorcom, próbując zmienić sens zapisów o 1%, po kilkunastu latach ich obowiązywania, bez zmiany ich brzmienia przez parlament.

Z okazji Dnia Farmaceuty zarząd wydawnictwa Medyk i redakcja miesięcznika "Lek w Polsce" życzy wszystkim Czytelnikom wykonującym ten zawód jak najwięcej satysfakcji i sukcesów w pracy, wytrwałości w rozwiązywaniu wszelkich problemów i uśmiechu w codziennych kontaktach z pacjentami w aptekach.

Najnowsze dane dotyczące stosowania krystalicznego siarczanu glukozaminy w terapii choroby zwyrodnieniowej stawów kolanowych (ChZS) potwierdzają: zasadność stosowania tego dostępnego na receptę leku jako jedynej skutecznej formuły wśród glukozamin oraz korzyści jego stosowania w aspekcie efektywności kosztowej opartej na skuteczności klinicznej. Nowe dane przedstawiono na Kongresie Europejskiego Towarzystwa Klinicznych i Ekonomicznych Aspektów Osteoporozy i Choroby Zwyrodnieniowej Stawów (ESCEO) w Krakowie (20.04.2018).

Z inicjatywy Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) w ostatnim tygodniu kwietnia obchodzony jest Europejski Tydzień Szczepień. Szczepienia: indywidulane prawo i wspólna odpowiedzialność – to idea przewodnia tegorocznego Tygodnia. WHO zwraca uwagę, że korzyści związane ze szczepieniem mają wymiar nie tylko indywidualny, ale również społeczny, ponieważ dzięki wytworzeniu odporności zbiorowiskowej pozwalają chronić przed groźnymi chorobami najsłabszych, w tym dzieci i seniorów, którzy z przyczyn zdrowotnych lub wieku nie mogą się zaszczepić. Mniejsza zapadalność na choroby zakaźne, a co za tym idzie mniej wizyt lekarskich, hospitalizacji, ciężkich powikłań oznacza, że szczepienia wiążą się z korzyściami finansowymi dla jednostki i państwa.

Allergan oraz Gedeon Richter poinformowały o pozytywnych wynikach badania klinicznego III fazy RGH-MD-53 z użyciem kariprazyny w leczeniu dorosłych chorych z dużymi epizodami depresyjnymi w przebiegu chorób dwubiegunowych typu I (depresji dwubiegunowej typu I). W grudniu 2017 r. obie firmy ogłosiły uzyskanie pozytywnych wyników drugiego badania rejestracyjnego (RGH-MD-54) z kariprazyną w leczeniu chorych na depresję dwubiegunową typu I, w którym kariprazyna w dawkach 1,5 mg i 3 mg okazała się statystycznie istotnie skuteczniejsza niż placebo.

O dostęp do innowacyjnych terapii raka nerki apelują eksperci, organizacje i pacjenci. W Polsce nowotwór ten rozpoznaje się u ok. 4,5 tys. osób rocznie. Ponad połowa z nich umiera przedwcześnie. Sytuacja chorych mogłaby się znacznie poprawić dzięki możliwościom stosowania innowacyjnych, skutecznych terapii, które znacząco przedłużają życie pacjentów, poprawiając jednocześnie jego jakość.

Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego - Państwowy Zakład Higieny jest najstarszą instytucją zdrowia publicznego w kraju, istnieje od 21 listopada 1918 r. Wraz ze zmieniającą się sytuacją zdrowotną i polityczną kraju oraz rozwojem nauk medycznych, przez lata zmieniały się też funkcje Instytutu, zawsze jednak prowadzona była działalność w kilku podstawowych dziedzinach zdrowia publicznego: o charakterze praktycznym, interwencyjnym, jak o charakterze naukowym i szkoleniowym.W tym roku, pod hasłem "100 lat troski o zdrowie Polaków", przebiegną uroczystości obchodów 100-lecia Instytutu.

Trwa ogólnopolska kampania edukacyjna CZAS NA WZROK 40+ poświęcona prezbiopii – pogarszaniu się widzenia wraz z wiekiem. Choć prezbiopia to przypadłość, która dotyka niemal wszystkich po czterdziestce, wiedza o niej jest w naszym społeczeństwie wciąż bardzo niewielka. Na prezbiopię cierpi niemal 100% osób po 40. r.ż. Prawie każda z nich odczuwa wyraźne pogorszenie wzroku, które nastąpiło wraz z wiekiem, a 86% wiąże ten stan rzeczy z przekroczeniem progu 40 lat. Jednocześnie tylko co dziesiąty badany słyszał o istnieniu prezbiopii.

Leki biologiczne zrewolucjonizowały leczenie onkologiczne i spowodowały, że pewne grupy chorych uzyskały szansę na długoletnie przeżycie przy niewielkim ryzyku wystąpienia działań niepożądanych. Po wygaśnięciu okresu ochrony patentowej pojawiają się leki biopodobne, które odtwarzają leki oryginalne, nie są jednak preparatami identycznymi. Na temat zamiennictwa leków biologicznych na biopodobne, ich bezpieczeństwa i skuteczności rozmawiali eksperci obecni na panelu "Terapie biologiczne – bezpieczeństwo i skuteczność dla pacjenta", który odbył się w ramach VII Forum Pacjentów Onkologicznych, organizowanego przez Polską Koalicję Pacjentów Onkologicznych.