Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) informuje o możliwości wystąpienia śmiertelnych bądź zagrażających życiu działań niepożądanych u dzieci poddanych tonsillektomii bądź adenoidektomii z powodu OBPS, u których stosowano kodeinę w typowych dawkach w celu złagodzenia bólu pooperacyjnego.
Dotychczas zgłoszono 3 śmiertelne przypadki. Dzieci te (w wieku od 2 do 5 lat) należały do tzw. ultra-szybkich metabolizerów (Ultra-rapid metabolizers) – polimorfizm w genie cytochromu P450 2D6 spowodował znaczne zwiększenie aktywności tego enzymu u pacjentów, na skutek czego doszło do szybkiego przekształcenia w organizmie standardowej dawki kodeiny w morfinę o śmiertelnym stężeniu. W normalnych warunkach proces ten zachodzi znacznie wolniej i morfina,powstała w wyniku przekształcenia kodeiny, nie ma działania toksycznego. Natomiast w zbyt dużej dawce może prowadzić do depresji ośrodka oddechowego i w następstwie do śmiertelnego w skutkach bezdechu,
Liczbę „ultra-szybkich metabolizerów” w populacji szacuje się na 1-7 przypadków na 100, aczkolwiek liczby te mogą być wielokrotnie wyższe, aż do 28 przypadków na 100 w niektórych grupach etnicznych. W związku z tym zaleca się szczególną ostrożność podczas stosowania kodeiny przez personel medyczny oraz zwracanie uwagi opiekunów pacjentów na możliwość wystąpienia zaburzeń oddychania.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o