Blirt – Biolab Innovative Research Technologies, firma badawczo – rozwojowa prowadząca działania w zakresie biotechnologii medycznej i farmaceutycznej opracowała pod kierunkiem profesora Edwarda Borowskiego i zespołu naukowców z Politechniki Gdańskiej innowacyjne pochodne antybiotyków przeciwgrzybowych mogące znaleźć szerokie zastosowanie w skutecznym, i znacząco mniej toksycznym leczeniu grzybic układowych - jednej z najniebezpieczniejszych chorób cywilizacyjnych naszych czasów, stanowiącej poważny problem terapeutyczny.

 W wyniku realizacji programu badawczego zespół naukowców firmy Blirt opracował nowe, ulepszone pochodne antybiotyków przeciwgrzybowych: amfoterycyny B i nystatyny A1.  

Blirt złożył już wnioski patentowe na innowacyjne związki. Obecnie prowadzi działania mające na celu komercjalizację opracowanych związków poprzez współpracę z partnerem branżowym (tzw. co-development) lub poprzez sprzedaż know-how i licencji podmiotowi kontynuującemu dalsze badania przedkliniczne i kliniczne oraz rejestrację nowych leków.

Opracowane, innowacyjne pochodne nystatyny A1 i amfoterycyny B mogą znaleźć zastosowanie zarówno w przemyśle farmaceutycznym (pochodne nystatyny i amfoterycyny), jak i kosmetycznym (pochodne nystatyny). Preparaty te posiadają szereg korzystnych cech wygrywających w konkurencji ze związkami wyjściowymi: amfoterycyną B i nystatyną A1, jak również stosowanymi klinicznie ich formulacjami (formy użytkowe).

Cechy te to:

• zdecydowanie obniżona toksyczność – wykazują silne działanie grzybobójcze przy jednoczesnym znacząco mniejszym działaniu toksycznym na komórki ludzkie
• wyższa selektywność, co oznacza znacznie mniej skutków ubocznych
• znacząco poprawiona rozpuszczalność w wodzie umożliwiająca szersze zastosowanie
• znacznie szersze spektrum zastosowania - skuteczność działania we wszystkich zakażeniach grzybiczych, przede wszystkim w przypadku inwazyjnych zakażeń grzybiczych, stanowiących jedno z najpoważniejszych powikłań infekcyjnych występujących najczęściej u pacjentów z obniżoną odpornością m.in. w wyniku stosowania chemioterapii, czy radioterapii, poddawanych zabiegom przeszczepów szpiku, organów bądź z neutropenią (deficyt granulocytów - ważnych komórek obronnych krwi), limfopenią (obniżona ilość limfocytów odpowiedzialnych za prawidłowe funkcjonowanie systemu odpornościowego), czy chorych na AIDS.
• znacznie bardziej wydajne i praktyczne metody syntezy, umożliwiające otrzymywanie związków w warunkach przemysłowych

Od ponad 40 lat w leczeniu groźnych dla życia grzybic układowych konieczne jest stosowanie niezwykle kosztownych preparatów amfoterycyny B. Średni koszt terapii z wykorzystaniem tego związku to 40 tysięcy złotych. Obok amfoterycyny B w terapii grzybic układowych stosowane są także inne antybiotyki polienowe, również azole, antymetabolity i echinokandyny - klasy związków, wykazujących słabe perspektywy użycia jako inhibitory enzymatyczne – blokujące aktywność enzymów - ze względu na zjawisko mutacji genów kodujących te białka, zmniejszających powinowactwo leków do poszczególnych enzymów.

Nystatyna A1 jest stosowana w leczeniu miejscowym zakażeń wrażliwymi na ten antybiotyk grzybami, zwłaszcza kandydozy jamy ustnej, przewodu pokarmowego, układu moczowo-płciowego, skóry, gałek ocznych, paznokci, a także w profilaktyce zakażeń grzybiczych po leczeniu antybiotykami o szerokim spektrum działania oraz u chorych na nowotwory złośliwe (np. białaczki), czy przygotowywanych do zabiegów operacyjnych.

Koszty profilaktyki i leczenia przeciwgrzybiczego w krajach rozwiniętych rosną każdego roku. Związane jest to zarówno z rosnącą liczbą zakażeń, która przybrała na świecie rozmiary epidemii jak również z ich wzrastającą opornością na leczenie. Obecnie wartość światowego rynku leków przeciwgrzybicznych szacuje się na ok. 11 mld USD rocznie.