Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 20 października 2016 roku. W trakcie prac:
Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2016 r., w stosunku do projektu obwieszczenia, mają charakter porządkujący i redakcyjny.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowej listy refundacyjnej, do której dodano 131 produktów leczniczych. Lista zacznie obowiązywać od 1 listopada 2016 r. W porównaniu do XXIX obwieszczenia, obowiązującego od 1 września 2016 r., projekt XXX obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy ATRAM (Carvedilolum) 12,5 mg tabletki, 6,25 mg tabletki; podmiot odpowiedzialny: Zentiva k.s., Republika Czeska.
W komunikacie skierowanym do lekarzy specjalistów Minister Zdrowia przedstawił zasady wystawiania recept na bezpłatne leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne dla pacjentów po 75. roku życia.
W komunikacie skierowanym do lekarzy i pielęgniarek podstawowej opieki zdrowotnej (POZ) oraz farmaceutów Minister Zdrowia przedstawił zasady wystawiania i realizacji recept na bezpłatne leki, środki spożywcze specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyroby medyczne dla pacjentów, którzy ukończyli 75 lat.
Ministerstwo Zdrowia opublikowało listę leków refundowanych, która będzie obowiązywać od 1 września 2016 r. W związku ze zgłoszonymi uwagami do projektu XXIX obwieszczenia refundacyjnego zostały wprowadzone podane poniżej zmiany.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt XXIX obwieszczenia refundacyjnego. Nowa lista leków refundowanych zacznie obowiązywać od 1 września 2016 r. W porównaniu do XXVIII obwieszczenia Ministra Zdrowia, obowiązującego od 1 lipca 2016 r., zawiera podane poniżej zmiany.
Projekt wykazu został sporządzony na podstawie obowiązującego obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2016 r. (Dz. Urz. Min. Zdr. z 2016 r. poz. 68). Na podstawie przepisów ustawy z dnia 18 marca 2016 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. z 2016 r. poz. 652) z leków ogłoszonych w wykazie będą mogli korzystać wszyscy seniorzy, którzy ukończyli 75. rok życia – bez żadnych dopłat.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ENCORTON, (Prednisonum), 10 mg, tabletki, 20 tabl.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASCORBIC ACID Injection B.P., 500 mg/5ml, roztwór do wstrzykiwań
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju surowiec farmaceutyczny: Woda oczyszczona, (Aqua Purificata), surowiec farmaceutyczny, opakowanie 250g
Numer serii: 30216, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno- Analityczno- Handlowe "PROLAB" Halkiewicz i Ratajczyk Sp. J.
Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 24 czerwca 2016 r. W trakcie tych prac:
– przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 24 czerwca 2016 r.,
– sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.
Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 29 czerwca 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2016 r. w stosunku do projektu obwieszczenia mają charakter porządkujący i redakcyjny.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Dicloberl retard (Diclofenacum natricum), 100 mg, kapsułki o przedłużonym uwalnianiu,twarde
1. Statystyki projektu XXVIII obwieszczenia
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Lignocainum Jelfa (Lidocaini hydrochloridum) 20 mg/g, żel, 1 tuba 30 g typu U z kaniulą
Numer serii: 504381 data ważności: 04.2017
Numer serii: 505151 data ważności: 05.2017
Numer serii: 505471 data ważności: 05.2017
Numer serii: 506021 data ważności: 06.2017
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o