GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Amol, płyn doustny, płyn na skórę, 1 butelka 250 ml
Numer serii:328420, data ważności:10.2019
Numer serii:333160, data ważności:11.2019
Numer serii:331220, data ważności:11.2019
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Vancomycin-MIP 500, (Vancomycinum), proszek do sporządzania roztworu do infuzji i roztworu doustnego
Numer serii: 2625401, data ważności: 06.2017
Podmiot odpowiedzialny: MIP Pharma Polska Sp. z o.o.
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że zmiany w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 25 lutego 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2016 r. mają charakter porządkujący i redakcyjny. Nowa lista refundacyjna zacznie obowiązywać od jutra.
Więcej na stronie: 24indeks.pl
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Bisocard 5 mg (Bisoprololi fumaras), tabletki powlekane, 30 tabletek
Numer serii: 80129638, data ważności: 10.2018
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: PharmaSwiss Ceská republika s.r.o.
Numer pozwolenia: 545115
Kraj eksportu: Republika Czeska Importer równoleły: Forfann Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Woda oczyszczona, (Aqua Purificata), surowiec farmaceutyczny, opakowanie 100 g
Numer serii: 10915, data ważności: 03.2016
Numer serii: 20915, data ważności: 03.2016
Numer serii: 30915, data ważności: 03.2016
Ministerstwo Zdrowia ogłosiło projekt nowej listy refundacyjnej, która zacznie obowiązywać od 1 marca 2016 r. W porównaniu do XXV obwieszczenia, obowiązującego od 1 stycznia 2016 r., projekt XXVI obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Melatonina + B6 (Melatonrinum + Pyridoxini hydrochloridum) 3 mg + 10 mg, tabletki
Numer serii: 01082014, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Wytwórczo-Farmaceutyczne "ELJOT"
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Azalia (Desogestrelum), tabletki powlekane, 75 mcg
Numer serii: T49482E, data ważności: 09.2016
Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc., Węgry
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:ldarubicin Teva (ldarubicini hydrochloridum), 1 mg/1 ml, roztwór do wstrzykiwań
Numer serii: 3340413, data ważności: 04.2016
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
W wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 18 grudnia 2015 r., informuję, że w porównaniu do projektu w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 grudnia 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2016 r. zaszły zmiany przedstawione poniżej.
Jak podało Ministerstwo Zdrowia, w porównaniu do XXIV obwieszczenia, obowiązującego od 1 listopada 2015 r., projekt XXV obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany. Nowa lista zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2016 r.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Antypot (Acidum boricum + Acidum salicylicum), (100 mg + 10 m)/g , puder
Numer serii: 20150622, data ważności: 22.06.2017
Podmiot odpowiedzialny: Zakład Produkcyjno-Usługowy FARKO s.c.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Ketotifen WZF, syrop, 1 mg/5ml, butelka 100ml
Numer serii: 010915, data ważności: 09.2018
Numer serii: 020915, data ważności: 09.2018
Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Doxar, (Doxazosinum),1 mg, tabletki
Numer serii: 43520011, data ważności: 05.2017
Numer serii: 33520011, data ważności: 06.2016
Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Woda oczyszczona, (Aqua Purificata), surowiec farmaceutyczny, opakowanie 100g
numer serii: 20815, data ważności: 02.2016
numer serii: 40915, data ważności: 03.2016
podmiot odpowiedzialny: Farmaceutyczne Przedsiębiorstwo Produkcyjno- Analityczno- Handlowe "PROLAB" Halkiewicz i Ratajczyk Sp. J.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o