GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Sylicynar (Silybi mariani fructus extractum siccum + Cynarae herbae extractum siccom),tabletki powlekane, 60 sztuk 

Numer serii: 040914, data ważności: 08.2017

Podmiot odpowiedzialny: Poznańskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Hepa-Merz 3000 (Ornithini aspartas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, 3g/5g, 30 saszetek 

Numer serii: 374813, data ważności: 10.2018

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Merz Pharma Austria GmbH

Importer równoległy: Delfarma Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Alermed (Cefirizini dihydrochloridum), 10 mg, tabletki powlekane 

Numer serii: 270114, data ważności: 12.2015 

Numer serii: 300514, data ważności: 04.2016 

Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Hepa-Merz 3000 (Orníthíní aspartas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, 3 g/5 g, 30 saszetek

Numer serii: 374813, data ważności: 10.2018 

Numer serii: 371304, data ważności: 09.2018

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:VITAMINUM B compositum Teva, tabletki drażowane

Numer serii: 55270051, data ważności: 02.2017

Podmiot odpowiedzialny: Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Hepa-Merz 3000 (0mithini aspartas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, 3 g/5 g, 30 saszetek

Numer serii: 374815, data ważności: 31.10.2018

Hepa-Merz 3000 (Ornithini aspartas), granulat do sporządzania roztworu doustnego, 3 g/5 g, 10 saszetek

Numer serii: 372005, data ważności: 31.10.2018

Podmiot odpowiedzialny: Merz Pharmaceuticals, Niemcy

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Maść tranowa (Olei Jecoris Aseili Unguentum), maść, opakowanie 500g

Numer serii: 010615, data ważności:06.16

Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Avena Sokulska-Dura i Palmowski Sp.j.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Laxantia Tea, 17 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B /saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach,

Numer serii: 02022015, data ważności: 02.2016 

Podmiot odpowiedzialny: Zakład Produkcji Środków Farmaceutycznych “ELANDA" B.Kazub, A.Orłowski Sp.J.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Vessel Due F (Sulodexídum), 250 LSU, 50 kapsułek miękkich w opakowaniu

Numer serii: 14957, data ważności: 08.2020 

Podmiot odpowiedzialny: Alfa Wassermann S.p.A., Włochy

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Maść tranowa (0lei Jecoris Aselli Unguentum), maść, opakowanie 20 g

Numer serii: 011114, data ważności: 11.15

Numer serii: 011214, data ważności: 12.15

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:DEXApico, (Tiliae inflorescentiae extractum aquosum + Dextromethorphani hydrobromidum) syrop, 115 ml

Numer serii: 03062015, data ważności: 06.2017
Podmiot odpowiedzialny: Herbapol - Lublin S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:RUBITAL (Althaeae radicís maceratío) syrop 1,73 g/5 ml 

Numer serii: 010814, data ważności: 08.2016

Numer serii: 020814, data ważności: 08.2016

Numer serii: 030814, data ważności: 08.2016

Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Encorton (Prednísonum), tabletki, 10 mg, 20 tabletek w fiolce

Numer serii: 41546026, data ważności: 06.2018

Podmiot odpowiedzialny: Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Roztwór do testów punktowych 114 (Dąb szypułkowy), roztwór do skórnych prób punktowych, buteleczka po 3 ml

Numer serii: U3012606-PL, data ważności: 02.2017

Numer serii: U4013351-PL, data ważności: 02.2017

Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy