GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:DEXApico, (Tiliae inflorescentiae extractum aquosum + Dextromethorphani hydrobromidum) syrop, 115 ml

Numer serii: 03062015, data ważności: 06.2017
Podmiot odpowiedzialny: Herbapol - Lublin S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:RUBITAL (Althaeae radicís maceratío) syrop 1,73 g/5 ml 

Numer serii: 010814, data ważności: 08.2016

Numer serii: 020814, data ważności: 08.2016

Numer serii: 030814, data ważności: 08.2016

Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Encorton (Prednísonum), tabletki, 10 mg, 20 tabletek w fiolce

Numer serii: 41546026, data ważności: 06.2018

Podmiot odpowiedzialny: Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Roztwór do testów punktowych 114 (Dąb szypułkowy), roztwór do skórnych prób punktowych, buteleczka po 3 ml

Numer serii: U3012606-PL, data ważności: 02.2017

Numer serii: U4013351-PL, data ważności: 02.2017

Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną

Numer serii: 223031015, data ważności: 10.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną

Numer serii: 223044015, data ważności: 12.2016 

Numer serii: 223036115, data ważności: 11.2016 

Numer serii: 223030215, data ważności: 10.2016 

Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Roztwór do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme), roztwór do skórnych prób punktowych
Numer serii: U2010557, data ważności: 01.2016
Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną 

Numer serii: 223032015 data ważności: 11.2016

Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupírocínum) 20 mg/g, maść do nosa

Numer serii: C704729, data ważności: 11.2017

Numer serii: C724526, data ważności: 03.2018

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupirocinum) 20 mgłg, maść do nosa

Numer serii: C704729, data ważności: 11.2017

Numer serii: C724526, data ważności: 03.2018

Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Stiefel Farma, S.A., Hiszpania

Importer równoległy: Pharmavitae Sp. z o.o. Sp.k

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Acidum Folicum Richter (Acidum folicum), tabletki, 5 mg

Numer serii: H41042A, data ważności: 01.2016

Numer serii: H45064A, data ważności: 05.2016

Numer serii: H45065A, data ważności: 05.2016

Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupirocinum) 20 mg/g, krem

Numer serii: C721357, data ważności: 19.09.2016

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 września 2015 r. W porównaniu do XXII obwieszczenia, obowiązującego od 1 lipca 2015 r., projekt XXIII obwieszczenia refundacyjnego zawiera następujące zmiany:

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LATANOST (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 0,05 mg/ml

Numer serii: B240411, data ważności: 02.2016

Podmiot odpowiedzialny: + pharma arzneimittel gmbh, Austria