GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223031015, data ważności: 10.2016
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223044015, data ważności: 12.2016
Numer serii: 223036115, data ważności: 11.2016
Numer serii: 223030215, data ważności: 10.2016
Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Roztwór do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme), roztwór do skórnych prób punktowych
Numer serii: U2010557, data ważności: 01.2016
Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223032015 data ważności: 11.2016
Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.
Od 1 września 2015 r. będzie obowiązywać nowy wykaz refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. W porównaniu do projektu z 19 sierpnia 2015 r. w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 26 sierpnia 2015 r. zaszły przedstawione poniżej zmiany.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupírocínum) 20 mg/g, maść do nosa
Numer serii: C704729, data ważności: 11.2017
Numer serii: C724526, data ważności: 03.2018
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupirocinum) 20 mgłg, maść do nosa
Numer serii: C704729, data ważności: 11.2017
Numer serii: C724526, data ważności: 03.2018
Podmiot odpowiedzialny w kraju eksportu: Stiefel Farma, S.A., Hiszpania
Importer równoległy: Pharmavitae Sp. z o.o. Sp.k
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Acidum Folicum Richter (Acidum folicum), tabletki, 5 mg
Numer serii: H41042A, data ważności: 01.2016
Numer serii: H45064A, data ważności: 05.2016
Numer serii: H45065A, data ważności: 05.2016
Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: BACTROBAN (Mupirocinum) 20 mg/g, krem
Numer serii: C721357, data ważności: 19.09.2016
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 września 2015 r. W porównaniu do XXII obwieszczenia, obowiązującego od 1 lipca 2015 r., projekt XXIII obwieszczenia refundacyjnego zawiera następujące zmiany:
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LATANOST (Latanoprostum), krople do oczu, roztwór, 0,05 mg/ml
Numer serii: B240411, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: + pharma arzneimittel gmbh, Austria
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LATANOST (Latanoprostum) Krople do oczu roztwór 0,05 mg/ml
Numer serii: B240367, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: +pharma arzneimittel gmbh, Austria
W związku z wejściem w życie z dniem 12 lipca 2015r. nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne wprowadzonej ustawą z dnia 9 kwietnia 2015r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2015, poz. 788) informujemy o nowych obowiązkach dotyczących przekazywania informacji organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
W wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 18 czerwca 2015 r., Ministerstwo Zdrowia poinformowwało, że w porównaniu do projektu z 18 czerwca 2015 r., w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 czerwca 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2015 r. zaszły zmiany przedstawione poniżej.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Melatonina + B6 (Melatoninum + Pyridoxini hydrochloridum) tabletki, 3 mg + 10 mg x 30 tabl.
Numer serii: 01092013, data ważności: 09.2015
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Wytwórczo-Farmaceutyczne "ELJOT"
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o