GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LATANOST (Latanoprostum) Krople do oczu roztwór 0,05 mg/ml
Numer serii: B240367, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: +pharma arzneimittel gmbh, Austria
W związku z wejściem w życie z dniem 12 lipca 2015r. nowelizacji ustawy - Prawo farmaceutyczne wprowadzonej ustawą z dnia 9 kwietnia 2015r. o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw (Dz. U. 2015, poz. 788) informujemy o nowych obowiązkach dotyczących przekazywania informacji organom Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej.
W wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 18 czerwca 2015 r., Ministerstwo Zdrowia poinformowwało, że w porównaniu do projektu z 18 czerwca 2015 r., w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 czerwca 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2015 r. zaszły zmiany przedstawione poniżej.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Melatonina + B6 (Melatoninum + Pyridoxini hydrochloridum) tabletki, 3 mg + 10 mg x 30 tabl.
Numer serii: 01092013, data ważności: 09.2015
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Wytwórczo-Farmaceutyczne "ELJOT"
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: PectoDrill (Carbocysteinum), tabletki do ssania, 750 mg
Numer serii: G00466, data ważności: 09.2017
Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Medicament, Francja
Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że w wyniku konsultacji w projekcie obwieszczenia Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2015 r., który został opublikowany 20 kwietnia 2015 r., nie zaszły żadne zmiany.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Neatin (Betahistini dihydrochloridum), tabletki 16 mg
Numer serii: 306131, data ważności: 06.2015
Podmiot odpowiedzialny: PharmaSwiss Česka republika s.r.o.
Podmiot odpowiedzialny w chwili zwolnienia serii: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Jelfa S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Kalbion Uno tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 500 mg
Numer serii: VY10215A, data ważności: 01.2018
Numer serii: VY10115, data ważności: 01.2018
Numer serii: VY10415, data ważności: 01.2018
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Drosetux, syrop, 150 ml
Numer serii: M3090434, data ważności: 09.2018
Podmiot odpowiedzialny: Boiron S.A. Francja
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Yondelis (Trabectedinum) 0,25 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Numer serii: 14152, data ważności: 06.2019
Numer serii: 15002, data ważności: 06.2019
Podmiot odpowiedzialny: Pharma Mar S.A. Hiszpania
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Tarcefandol, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g
Numer serii: 1081014, data ważności: 10.2016
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: PectoDrill (Carbocysteinum) syrop 5 g/100 ml
Numer serii: V00596, data ważności: 03.2016
Podmiot odpowiedzialny: Pierre Fabre Medicament, Francja
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Klindacin T żel 10 mg/g
Numer serii: 3041114, data ważności: 11.2016
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Betaferon 250 mcg/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer serii: 42146A, data ważności: 30.04.2016
Numer serii: 42147A, data ważności: 30.04.2016
Podmiot odpowiedzialny: Bayer Pharma AG Niemcy
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: neoFuragina, tabletki 50mg
Numer serii: 16261314, data ważności: 09.2018
Numer serii: 16263414, data ważności: 09.2018
Numer serii: 16263514, data ważności: 09.2018
Numer serii: 16263614, data ważności: 09.2018
Numer serii: 16266414, data ważności: 09.2018
Numer serii: 16266514, data ważności: 09.2018
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o