W opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 20 lutego 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2015 r., przedstawiono zmiany, ktore zaszły w porównaniu do projektu z 13 lutego 2015 r.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Pantoprazole REIG JOFRE 40mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań
Numer serii: I118, data ważności: 10.2016
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorio Reig Jofré S.A. Hiszpania
Projekt XX obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, który wejdzie w życie 1 marca 2015 r., zawiera podane poniżej zmiany, które zaszły w porównaniu do poprzedniego XIX obwieszczenia.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Oxalin 0,025% krople do nosa, roztwór 0,25mg/ml
Numer serii: 01YL0913, data ważności: 09.2016
Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne POLFA S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Azalia (Desogestrelum) tabletki powlekane tabletki powlekane 75 mcg
Numer serii: T42697E, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc., Węgry
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Acidum Folicum Richter (Acidum folicum) tabletki 5 mg
Numer serii:H43003A, data ważności: 03.2016
Numer serii:H43004A, data ważności: 03.2016
Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Gembin (Gemcitabinum) 40mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji
Numer serii: 49T0091, data ważności: 07.2017
Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. Islandia
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum) 875 mg+125 mg, tabletki powlekane
Numer serii: 090414, data ważności: 04.2016
Numer serii: 080214, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa”
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Indix Plus, 10 mg+10mg, tabletki
Numer serii: 3080614, data ważności: 30.06.2016
Numer serii: 3100614, data ważności: 30.06.2016
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Parafina ciekła, płyn doustny 100g
Numer serii: 01314, data ważności: 08.2017
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Galnowe Olsztyn Sp. z o.o.
W wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 17 grudnia 2014 r., informuję, że w porównaniu do projektu w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2015 r. nie zaszły żadne zmiany merytoryczne.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: AXURA 5 mg/dawkę roztwór doustny
Numer serii: 362810, data ważności: 31.12.2016
Numer serii: 361853, data ważności: 31.12.2016
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym, zawiesina doustna, 200 mg/5ml
Numer serii: 510414, data ważności: 04.2016
Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ulgastran (Sucralfatum), tabletki 1 g
Numer serii: H22079A, data ważności: 02.2015
Numer serii: H2A039A, data ważności: 10.2015
Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
1. Morphini Suflas WZF, decyzja nr 46/WC/2014
2. DicloDuo, decyzja nr 47/WC/2014
3. Prolutex, decyzja nr 48/WC/2014
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o