GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Azalia (Desogestrelum) tabletki powlekane tabletki powlekane 75 mcg

Numer serii: T42697E, data ważności: 02.2016

Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc., Węgry

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Acidum Folicum Richter (Acidum folicum) tabletki 5 mg

Numer serii:H43003A, data ważności: 03.2016

Numer serii:H43004A, data ważności: 03.2016

Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o. 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Gembin (Gemcitabinum) 40mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji

Numer serii: 49T0091, data ważności: 07.2017

Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. Islandia

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum) 875 mg+125 mg, tabletki powlekane

Numer serii: 090414, data ważności: 04.2016

Numer serii: 080214, data ważności: 02.2016

Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa”

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Indix Plus, 10 mg+10mg, tabletki

Numer serii: 3080614, data ważności: 30.06.2016

Numer serii: 3100614, data ważności: 30.06.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Parafina ciekła, płyn doustny 100g

Numer serii: 01314, data ważności: 08.2017

Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Galnowe Olsztyn Sp. z o.o.

W wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 17 grudnia 2014 r., informuję, że w porównaniu do projektu w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 19 grudnia 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2015 r. nie zaszły żadne zmiany merytoryczne.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: AXURA 5 mg/dawkę roztwór doustny

Numer serii: 362810, data ważności: 31.12.2016

Numer serii: 361853, data ważności: 31.12.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ibufen dla dzieci Forte o smaku truskawkowym, zawiesina doustna, 200 mg/5ml

Numer serii: 510414, data ważności: 04.2016

Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne Polpharma S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Ulgastran (Sucralfatum), tabletki 1 g

Numer serii: H22079A, data ważności: 02.2015

Numer serii: H2A039A, data ważności: 10.2015

Podmiot odpowiedzialny: GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

1. Morphini Suflas WZF, decyzja nr 46/WC/2014

2. DicloDuo, decyzja nr 47/WC/2014

3. Prolutex, decyzja nr 48/WC/2014

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Polsart Plus tabletki 40 mg + 12,5 mg, 28 tabletek

Numer serii: 52589, data ważności: 05.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: PŁYN BUROWA COEL płyn na skórę 8,5g/100g

Numer serii: 20140826, data ważności: 08.2015

Podmiot odpowiedzialny: Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL Spółka Jawna E.Z.M. Konstanty

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Mig dla dzieci Forte (Ibuprofenum) 4% (40mg/ml), zawiesina doustna

Numer serii: 33006, data ważności: 31.07.2016

Numer serii: 34009, data ważności: 31.10.2016

Numer serii: 41004, data ważności: 28.02.2017

Numer serii: 41007, data ważności: 31.03.2017

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum) 875 mg+125mg, tabletki powlekane

Numer serii: 050714, data ważności: 06.2016

Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa" S.A.