GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Polsart Plus tabletki 40 mg + 12,5 mg, 28 tabletek

Numer serii: 52589, data ważności: 05.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: PŁYN BUROWA COEL płyn na skórę 8,5g/100g

Numer serii: 20140826, data ważności: 08.2015

Podmiot odpowiedzialny: Wytwórnia Euceryny Laboratorium Farmaceutyczne COEL Spółka Jawna E.Z.M. Konstanty

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Mig dla dzieci Forte (Ibuprofenum) 4% (40mg/ml), zawiesina doustna

Numer serii: 33006, data ważności: 31.07.2016

Numer serii: 34009, data ważności: 31.10.2016

Numer serii: 41004, data ważności: 28.02.2017

Numer serii: 41007, data ważności: 31.03.2017

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Taromentin (Amoxicillinum + Acidum clavulanicum) 875 mg+125mg, tabletki powlekane

Numer serii: 050714, data ważności: 06.2016

Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa" S.A.

Zakończyły się prace konsultacyjne dotyczące wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych. Od 1 listopada 2014 r. obowiązuje nowa lista refundacyjna. W odniesieniu do projektu z 20 października 2014 r. w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia zaszły zmiany przedstawione poniżej.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Spersallerg (Antazolini hydrochloridum + Tetryzolini hydrochloridum) krople do oczu (0,5 mg + 0,4 mg)/ml

Numer serii: 421109, data ważności: 30.09.2015

Numer serii: 421611, data ważności: 28.02.2016

Numer serii: 421632, data ważności: 28.02.2016

Numer serii: 422487, data ważności: 28.02.2017

Numer serii: 420754, data ważności: 30.06.2015

Podmiot odpowiedzialny: Laboratories Thea, Francja

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Azalia (Desogestrelum) tabletki powlekane 75 mcg, 28tabl.

Numer serii: T31394B data ważności: 01.2015

Numer serii: T31394C data ważności: 01.2015

Numer serii: T33642F data ważności: 03.2015

Numer serii: T33643C data ważności: 03.2015

Numer serii: T33673F data ważności: 03.2015

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Meningitec (Vaccinum meningococcale classis C coniugatum) zawiesina do wstrzykiwań

Numer serii: G81989 data ważności: 09.2014

Numer serii: G81071 data ważności: 09.2014

Numer serii: H06771 data ważności: 11.2014 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Azalia (Desogestrelum) tabletki powlekane 75 mcg, 28tabl.

Numer serii: T41931A data ważności: 31.01.2016

Numer serii: T41931H data ważności: 31.01.2016

Podmiot odpowiedzialny: Gedeon Richter Plc. Węgry

W załączniku najnowszy wykaz produktów leczniczych został opracowany na podstawie biuletynu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Szczegółowych informacji o leku może udzielić jego wytwórca lub podmiot odpowiedzialny.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Arulatan (Latanoprostum) krople do oczu 2,5 ml

Numer Serii: 03ZZ0413 data ważności: 03.2015

Podmiot odpowiedzalny: DR. Gerhard Mann Hem.- Pharm. Fabrik GmbH, Niemcy

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Omnadren 250 płyn do wstrzykiwań

Numer serii: 210191 data ważności: 10.2015

Podmiot odpowiedzialny: nieznany

PRODUKT SFAŁSZOWANY

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Phenazolinum 50 mg/ml roztwór do wstrzykiwań ampułki 2ml

Numer serii: 01CD0312 data ważności:31.03.2015

Podmiot odpowiedzialny: Warszawskie Zakłady Farmaceutyczne Polfa S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: KWIAT BZU CZARNEGO zioła do zaparzania

Numer serii: 255.2014 data ważności: 03.2015

Podmiot odpowiedzialny: Zakład Zielarski „ KAWON-HURT" Nowak Sp. J.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Fayton 4 mg/100 ml (Acidum zoledronicum) roztwór do infuzji 4 mg/100 ml 

Numer serii: 5001270 data ważności: 09.2015

Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Republika Czeska