GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Szczepionka przeciwgruźlicza BCG 10, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań śródskórnych.

Numer serii: 00513 data ważności: 03.2015

Podmiot odpowiedzialny: BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASARIS (Fluticasoni propionas + Salmeterolum), proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/ dawkę inhalacyjną

Numer serii: 223030014 data ważności: 06.2015

Numer serii: 223031014 data ważności: 06.2015

Numer serii: 223032014 data ważności: 06.2015

Numer serii: 223043014 data wazności: 07.2015

Numer serii: 223044014 data ważności: 07.2015

Numer serii: 223045014 data ważności: 07.2015

Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Salmex proszek do inhalacji.

Numer serii: 223079014, data ważności 07.2015 oraz 223080014 data ważnosci 07.2015

Podmiot odpowiedzialny: Celon Pharma Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:GONAL-f 900 j.m./1,5 ml (66 mcg/1,5 ml) rotwór do wstrzykiwania. Numer serii: BA 016657 data ważności 31.12.2014

Podmiot odpowiedzialny: Merck Serono Europe Ltd.

Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz podczas wspólnej z premierem Donaldem Tuskiem konferencji prasowej poinformował, że ministerstwo zdrowia znosi limity w onkologii. 

"Pacjent, u którego podejrzewa się chorobę nowotworową, musi być jak najszybciej zdiagnozowany i rozpocząć leczenie. Dlatego wprowadzona zostanie szybka terapia onkologiczna, na którą składać będzie się szybka diagnostyka, szybkie leczenie i skoordynowana opieka po zakończonej terapii. Każdy pacjent będzie miał swojego koordynatora leczenia. Szybka terapia będzie dodatkowo finansowana, ale warunkiem będzie dotrzymanie określonych maksymalnych terminów" 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Rutinoscorbin (Rutosidum trihydricum + Acidum ascorbicum), tabletki powlekane 25mg+100 mg.

Numer serii i data ważności: zgodnie z załączniekiem nr 1

Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Thymoglobuline 5mg/ml (Immunoglobulinum anti-T lymphocytorum ex animale and usum humanum) 5mg/ml; 25mg, proszek do sporzdzania koncentratu do infuzji

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LAKCID (Lactobacillus rhamnosus) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, ampułki

Numer serii: 033913, data ważności: 31.03.2014

Podmiot odpowiedzialny: BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:GLIBENESE GITS (Glipizidum), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 10mg

Numer serii: Z088917, data ważności: 05.2014

Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG, Wielka Brytania

W opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 lutego 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2014 r. zaszły następujące zmiany - w porównaniu do projektu z dnia 19 lutego 2014 r.

Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia zawiera listę leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2014 r. W porównaniu do XIII obwieszczenia obowiązującego od 1 stycznia 2014 r., projekt XIV obwieszczenia refundacyjnego zawiera następujące zmiany:

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Pulmoterol 50 mcg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych.

Numer serii: 400512, data ważności: 04.2014

Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: 

NiQuitin MINI, tabletki do ssania 1,5 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 1

NiQuitin MINI, tabletki do ssania 4 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 2

NiQuitin, pastylki do ssania 2 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 3

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

TOBROSOPT 0,3% krople do oczu 3 mg/ml

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:  Ulgastran (Sucralfatum) tabletki 1g