Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 5 listopada 2013 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań dotyczących oznakowania opakowań produktu leczniczego i treści ulotki

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY, wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Methotrexat, ampułki, 1g/40ml x 1 fiolka.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY, wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Pyralgin, (Metamizolum natricum) roztwór do wstrzykiwań, 500 mg/ml, 5 amp. 5ml

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,  wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Aqua pro injectione Polpharm, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, opakowanie 100 amp. 10ml

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,  wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Oncaspar (Pegasparagasum), roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 750 j.m./ml, 1 fiol. a 5ml

numer serii: F130247B, data ważności: 30.09.2015

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło do uzgodnień zewnętrznych i konsultacji społecznych projekt rozporządzenia w sprawie wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy oraz szczegółowego wykazu danych i dokumentów objętych wnioskiem o zmianę tego pozwolenia oraz rodzaju i sposobu dokonywania zmian w pozwoleniu na import równoległy.

Komunikat dla aptekarzy dotyczący nowelizacji rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich wprowadzającej receptę transgraniczną.

Komunikat dla lekarzy dotyczący nowelizacji rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie recept lekarskich wprowadzającej receptę transgraniczną.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,  wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

1. Aqua pro injectione Polfarma, rozpuszczalnik do sporządzania leków parenteralnych, opakowanie 100amp. 10ml, numer serii : 2200313 data ważności 31.03.2016

1. Injectio Natrii chlorati isotonica Polfarma, roztwór do wstrzykiwań, 9mg/ml, numer serii: 1200313, data ważności 31.03.2016

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,  wycofał z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Dipeptiven (N(2)-L- alanyl- glutamine), koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 200mg/ml, wielkość opakowania 1 butelka 50ml

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że w wyniku zakończenia trwających w resorcie prac konsultacyjnych, w opublikowanym Obwieszczeniu Ministra Zdrowia z 25 października w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2013 r. zaszły zmiany.

 

Najnowszy wykaz produktów leczniczych został opracowany na podstawie biuletynu Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Szczegółowych informacji o leku może udzielić jego wytwórca lub podmiot odpowiedzialny.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt kolejnej listy refundacyjnej, która zacznie obowiązywać od 1 listopada tego roku. W porównaniu do XI obwieszczenia, które weszło w życie 1 września 2013 r., projekt XII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY,  wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Pulmoterol 50mcg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych