Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że w trakcie prac przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 18 grudnia 2017 r. oraz sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Do obwieszczenia obowiązującego od 1 stycznia 2018 r. w stosunku do projektu opublikowanego 18 grudnia 2017 r. wprowadzono poniższe zmiany:

·  Dodano produkt leczniczy Soliris (Eculizumabum), stosowany w ramach programów lekowych „Leczenie atypowego zespołu hemolityczno-mocznicowego (ICD-10 D59.3)” oraz „Leczenie nocnej napadowej hemoglobinurii (ICD-10 D59.5)”.

Ministerstwo Zdrowia ogłosiło projekt obwieszczenia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2018 r. W porównaniu do XXXVI obwieszczenia, obowiązującego od 1 listopada 2017 r., projekt XXXVII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Ministerstwo Zdrowia przeanalizowało wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 23 października 2017 r. Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na 1 dzień 1 listopada 2017 r. w stosunku do projektu obwieszczenia mają charakter porządkujący i redakcyjny.

Zawsze aktualna lista leków refundowanych dostępna na stronie: http://24indeks.pl/

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 listopada 2017 r. W porównaniu do XXXV obwieszczenia, obowiązującego od 1 września 2017 r., projekt XXXVI obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Podczas briefingu (28 sierpnia) wiceminister zdrowia Marcin Czech przedstawił najważniejsze zmiany, jakie zajdą na liście leków refundowanych od 1 września 2017 r. Refundacją zostało objętych kilka nowych, ważnych leków. Zmieniły się także istniejące programy lekowe.

„Przy tej liście udało się nam wprowadzić nowe cząsteczki, powiększając spektrum terapeutyczne dla naszych pacjentów. Na rynku aptecznym dodano 68 produktów. Wydatki pacjentów w tej grupie zmniejszyły się o 65%. Patrząc globalnie, pacjenci będą płacić mniej za 366 produktów, a cena detaliczna zmaleje w przypadku 516 produktów” – powiedział wiceminister. Wskazał, że zmiany dotyczą zarówno leków generycznych, jak i innowacyjnych. Wyjaśnił także, na czym polega mechanizm refundacyjny.

Opublikowano obwieszczenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 września 2017 r.

Dla grupy pacjentów pediatrycznych dodane zostało wskazanie pozarejestracyjne (off-label) produktu leczniczego CortimenMMX w brzmieniu:

1. indukcja remisji u pacjentów pediatrycznych z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią wrzodziejącego zapalenia jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5-ASA jest niewystarczające,
2. indukcja remisji u pacjentów pediatrycznych z łagodną do umiarkowanej, aktywną postacią choroby Leśniowskiego-Crohna z zajęciem jelita grubego, gdzie leczenie preparatami 5-ASA jest niewystarczające.

Dodatkowo:

• zmniejszyła się cena produktu Xgeva stosowanego w leczeniu szpitalnym,
• dodano kolejną prezentację produktu leczniczego, który zawiera entekawir.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowej listy refundacyjnej, która zacznie obowiązywać od 1 września 2017 r. W porównaniu do XXXIV obwieszczenia, obowiązującego od 1 lipca 2017 r., projekt XXXV obwieszczenia refundacyjnego zawiera przedstawione poniżej zmiany.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wstrzymuje w obrocie i stosowaniu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Multi-Sanostol, syrop, 1 butelka 600 g, nr serii: 370904, data ważności: 11.2018; nr serii: 370929, data ważności: 11.2018; nr serii: 373880, data ważności: 11.2018; nr serii: 374034, data ważności: 12.2018; nr serii: 374161, data ważności: 12.2018; nr serii: 375836, data ważności: 12.2018

Podmiot odpowiedzialny: Takeda Pharma Sp. z o.o. 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY, wstrzymuje w obrocie i stosowaniu na terenie cafego kraiu produkt leczniczy:
Ig Vena (Immunoglobulinum humanum normale ad usum intravenosum), 50 mg/ml, roztwor do infuzji, 200 ml
nr serli: 167719, data wainosci: 30.09.2018
podmiot odpowiedzialny: Kedrion S.p.A., Wlochy

Ministerstwo Zdrowia poinformowało, że zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 23 czerwca 2017 r. W trakcie prac:

• przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 23 czerwca 2017 r.,
• sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 czerwca 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 lipca 2017 r. w stosunku do projektu obwieszczenia mają charakter porządkujący i redakcyjny.

Pełna lista leków refundowanych dostępna na: http://24indeks.pl/

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 lipca 2017 r. W porównaniu do XXXIII obwieszczenia, obowiązującego od 1 maja 2017 r., projekt XXXIV obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.