Minister Zdrowia Bartosz Arłukowicz podczas wspólnej z premierem Donaldem Tuskiem konferencji prasowej poinformował, że ministerstwo zdrowia znosi limity w onkologii. 

"Pacjent, u którego podejrzewa się chorobę nowotworową, musi być jak najszybciej zdiagnozowany i rozpocząć leczenie. Dlatego wprowadzona zostanie szybka terapia onkologiczna, na którą składać będzie się szybka diagnostyka, szybkie leczenie i skoordynowana opieka po zakończonej terapii. Każdy pacjent będzie miał swojego koordynatora leczenia. Szybka terapia będzie dodatkowo finansowana, ale warunkiem będzie dotrzymanie określonych maksymalnych terminów" 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Rutinoscorbin (Rutosidum trihydricum + Acidum ascorbicum), tabletki powlekane 25mg+100 mg.

Numer serii i data ważności: zgodnie z załączniekiem nr 1

Podmiot odpowiedzialny: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A. 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Thymoglobuline 5mg/ml (Immunoglobulinum anti-T lymphocytorum ex animale and usum humanum) 5mg/ml; 25mg, proszek do sporzdzania koncentratu do infuzji

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: LAKCID (Lactobacillus rhamnosus) proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, ampułki

Numer serii: 033913, data ważności: 31.03.2014

Podmiot odpowiedzialny: BIOMED-LUBLIN Wytwórnia Surowic i Szczepionek S.A.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:GLIBENESE GITS (Glipizidum), tabletki o przedłużonym uwalnianiu, 10mg

Numer serii: Z088917, data ważności: 05.2014

Podmiot odpowiedzialny: Pfizer Europe MA EEIG, Wielka Brytania

W opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 24 lutego 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2014 r. zaszły następujące zmiany - w porównaniu do projektu z dnia 19 lutego 2014 r.

Projekt obwieszczenia Ministra Zdrowia zawiera listę leków refundowanych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2014 r. W porównaniu do XIII obwieszczenia obowiązującego od 1 stycznia 2014 r., projekt XIV obwieszczenia refundacyjnego zawiera następujące zmiany:

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Pulmoterol 50 mcg/dawkę inhalacyjną, proszek do inhalacji w kapsułkach twardych.

Numer serii: 400512, data ważności: 04.2014

Podmiot odpowiedzialny: Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne LEK-AM Sp. z o.o.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: 

NiQuitin MINI, tabletki do ssania 1,5 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 1

NiQuitin MINI, tabletki do ssania 4 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 2

NiQuitin, pastylki do ssania 2 mg, numer serii i data ważności - zgodnie z załącznikiem nr 3

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

TOBROSOPT 0,3% krople do oczu 3 mg/ml

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:  Ulgastran (Sucralfatum) tabletki 1g

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: 

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Pyrosal, syrop

Komitet do Spraw Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną opinię o dopuszczeniu do obrotu pierwszego leku skutecznego w terapii wielolekoopornej gruźlicy – Sirturo. Aktywną substancją zawartą w nowym preparacie jest bedakwilina, jej działanie polega na hamowaniu mykobakteryjnej syntetazy ATP, enzymu niezbędnego do produkcji energii w komórce Mycobacterium tuberculosis.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkty lecznicze: