9 marca  br. w Sejmie RP odbyła się dyskusja nad poselskim projektem ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne (druki nr 1126 i 1222). Debatę zakończyło głosowanie, podczas którego posłowie odrzucili sprawozdanie Nadzwyczajnej Komisji ds. Deregulacji rekomendujące odrzucenie projektu. Tym samym projekt został skierowany do dalszych prac legislacyjnych w tej Komisji.

Krajowa Rada Suplementów i Odżywek czynnie współpracuje z Ministerstwem Zdrowia nad kształtem zmian planowanych regulacji rynku suplementów diety. 27 lutego odbyło się pierwsze posiedzenie zespołu ds. suplementów przy Ministerstwie Zdrowia. Zespół zajmuje się nowelizacją prawa żywnościowego w zakresie suplementów diety.

Nefrolodzy biją na alarm - co dziesiąty Polak choruje na nerki i najczęściej o tym nie wie. Z okazji Światowego Dnia Nerek (9 marca) Stacja Metra przy Świętokrzyskiej w Warszawie, Lotnisko Ławica w Poznaniu i Dworzec Główny PKP w Krakowie zmienią się w mobilne stacje dializ. Celem akcji jest pokazanie, że diagnoza „niewydolne nerki” może spotkać nas równie nieoczekiwanie, jak stanowisko do dializ na stacji metra.

Dane z 5-letniego prospektywnego badania otwartego, przedstawione na 12. Kongresie Europejskiej Organizacji Choroby Leśniowskiego-Crohna i Wrzodziejącego Zapalenia Jelita Grubego (ECCO), dostarczają informacji o długookresowym stosowaniu wedolizumabu u pacjentów dorosłych z wrzodziejącym zapaleniem jelita grubego (WZJG) i chorobą Leśniowskiego-Crohna (ChLC) o umiarkowanej i wysokiej aktywności.

3 marca obchodzimy Światowy Dzień Ochrony Słuchu (obchodzony także pod nazwą Międzynarodowy Dzień dla Ucha i Słuchu), który zainicjowany został przez Światową Organizację Zdrowia. Według WHO ponad 328 mln dorosłych i 32 mln dzieci na całym świecie ma znaczny lub głęboki niedosłuch. Jak wynika z informacji zebranych przez Instytut Fizjologii i Patologii Słuchu na światowych kongresach naukowych, osób z różnymi problemami słuchowymi mającymi wpływ na ich codzienne funkcjonowanie, a zwłaszcza komunikację, jest ponad 1 mld. To ogromny problem cywilizacyjny, który generuje wielkie koszty społeczne i ekonomiczne.

Fundacja Polska Liga Walki z Rakiem uruchomiła edukacyjny serwis internetowy www.ligawalkizrakiem.pl/rak-niekonwencjonalnie poświęcony alternatywnym i niekonwencjonalnym metodom stosowanym przez chorych na nowotwory. Serwis zawiera aktualne i rzetelne informacje na ten temat, oparte na wynikach badań publikowanych w uznanych czasopismach naukowych. Źródłem serwisu jest portal Complementary and Alternative Medicine (CAM) Narodowego Instytutu Raka (National Cancer Institute), amerykańskiej agencji federalnej, która Polskiej Lidze Walki z Rakiem udzieliła licencji na jego tłumaczenie i publikację.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 20 lutego 2017 r.. W trakcie prac:

• przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 20 lutego 2017 r.,
• sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 lutego 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 marca 2017 r., w stosunku do projektu obwieszczenia, mają charakter porządkujący i redakcyjny.

23 lutego – w Ogólnopolski Dzień Walki z Depresją – startuje 11. edycja ogólnopolskiej kampanii społeczno-edukacyjnej Forum Przeciw Depresji, która wzorem lat ubiegłych, również w tym roku będzie poświęcona konkretnym działaniom ukierunkowanym na pacjenta oraz najbliższych osoby chorej na depresję. Depresja jest najczęściej rozpoznawaną chorobą psychiczną i dotyka ludzi we wszystkich społecznościach na całym świecie. Według aktualnych danych WHO na depresję cierpi ok. 350 mln osób, a niemal milion corocznie popełnia samobójstwo (przy czym liczba prób samobójczych jest prawdopodobnie nawet do 20 razy wyższa). W Polsce z chorobą zmaga się od 1,5-2,6 mln ludzi.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie 1 marca 2017 r. W porównaniu do XXXI obwieszczenia, obowiązującego od 1 stycznia 2017 r., projekt XXXII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Poselski projekt zmian w prawie farmaceutycznym, który zakłada uporządkowanie rynku oraz ograniczenie istniejących patologii, od dawna cieszy się poparciem ze strony samorządów: aptekarskiego, pielęgniarek i położnych oraz diagnostów laboratoryjnych. Zmiany w prawie popierają też młodzi farmaceuci z Polskiego Towarzystwa Studentów Farmacji. Teraz do grona jego zwolenników dołączyli także przedstawiciele samorządu lekarskiego. Tym samym projekt uzyskał szerokie poparcie ze strony kluczowych organizacji, skupiających w sumie ponad 0,5 mln osób reprezentujących tzw. biały personel.

Zgodnie z projektem nowelizacji ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej, który rząd przyjął 14 lutego, hormonalne leki antykoncepcyjne, w tym pigułka ellaOne, będą mogły być sprzedawane jedynie na receptę. Wywołało to szeroką dyskusję, w której wypowiadają się zarówno ginekolodzy, jak i politycy. Projekt budzi sprzeciw wielu środowisk. Preparat ellaOne został dopuszczony do obrotu w UE w 2009 r. Jego mechanizm działania polega na hamowaniu lub opóźnianiu owulacji (tzw. antykoncepcja awaryjna). W styczniu 2015 r. Komisja Europejska dopuściła ellaOne do sprzedaży w aptekach bez recepty. Preparat ten mogły kupić osoby powyżej 15. roku życia. Jeśli nowelizacja ustawy zostanie przyjęta, nie będzie to już możliwe.

W związku z konferencją prasową i raportem Najwyższej Izby Kontroli oraz przekazaniem wyników z kontroli rynku suplementów diety i wniosków NIK („Dopuszczenie do obrotu suplementów diety”), Krajowa Rada Suplementów i Odżywek przedstawiła swoje stanowisko.

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały o zatwierdzeniu przez Ministerstwo Zdrowia Kanady preparatu Kevzara^TM (sarilumab) przeznaczonego do leczenia osób dorosłych z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu, u których stwierdzono niedostateczną reakcję lub nietolerancję jednego lub większej liczby biologicznych lub niebiologicznych przeciwreumatycznych leków modyfikujących przebieg choroby (LMPCh).