Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals ogłosiły, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu preparatu Kevzara^® (sarilumab) do stosowania u dorosłych pacjentów z reumatoidalnym zapaleniem stawów (RZS) o umiarkowanym lub ciężkim nasileniu. Jest to eksperymentalne ludzkie przeciwciało monoklonalne skierowane przeciwko receptorowi IL-6.

Z okazji 60. rocznicy opisania raka rdzeniastego tarczycy eksperci w towarzystwie pacjentów przyjrzeli się sytuacji chorych w Polsce. Każdego roku diagnozę raka rdzeniastego w Polsce słyszy 100 pacjentów, dla połowy z nich brakuje leczenia, które mogłoby opóźnić rozwój choroby i dać im szansę na dłuższe życie.  Rak rdzeniasty tarczycy stanowi ok. 4-5% wszystkich zachorowań na raka tarczycy; chorują również osoby młode, między 20. a 40. r.ż.

Firma MOBIEM POLSKA, specjalizująca się w programowaniu nowoczesnych narzędzi do pobrania na urządzenia mobilne, powołała MOBIEM HEALTH – wyspecjalizowaną jednostkę zajmującą się m.in. dostarczaniem rozwiązań mobilnych dla lekarzy, farmaceutów, przedstawicieli firm medycznych i farmaceutycznych oraz pacjentów. Na podstawie konsultacji z klientami, MOBIEM HEALTH przekształca ich potrzeby w nowoczesne rozwiązania marketingowo-digitalowe, tj. responsywne strony internetowe sektora ochrony zdrowia i przemysłu farmaceutycznego, aplikacje mobilne, prezentacje multimedialne na smartfony i tablety dla przedstawicieli medycznych i farmaceutycznych.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 24 kwietnia 2017 r. W trakcie prac:

• przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 24 kwietnia 2017 r.,
• sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Nowe dane pochodzące z badania RE-CIRCUIT^® wykazują lepszy profil bezpieczeństwa dabigatranu w porównaniu z warfaryną stosowaną u chorych na migotanie przedsionków (MP) poddawanych ablacji przezskórnej. U chorych na MP otrzymujących nieprzerwane leczenie dabigatranem, których poddano ablacji przezskórnej, odnotowano mniejszą liczbę dużych krwawień i ciężkich zdarzeń niepożądanych w porównaniu z chorymi nieprzerwanie leczonymi warfaryną. Wyniki zostały przedstawione w trakcie sesji nr 66, poświęconej najnowszym doniesieniom, podczas dorocznego kongresu Amerykańskiego Towarzystwa Kardiologicznego w Waszyngtonie i jednocześnie opublikowane w czasopiśmie „New England Journal of Medicine”.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało projekt wykazu leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 maja 2017 r. W porównaniu do XXXII obwieszczenia, obowiązującego od 1 marca 2017 r., projekt XXXIII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Komisja Rynku Aptecznego Business Centre Club, Konfederacja Lewiatan, Związek Przedsiębiorców i Pracodawców oraz Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET wyrażają sprzeciw wobec przyjęcia przez Senat poselskiego projektu ustawy o zmianie ustawy – Prawo farmaceutyczne, do którego – na ostatnim etapie procesu legislacyjnego – przywrócono szkodliwą zasadę „apteki dla aptekarza”. Przyjęta nowelizacja dotkliwie reglamentuje swobodę prowadzenia działalności gospodarczej i silnie upośledza konkurencję na rynku aptecznym.

21 kwietnia  br. Senat RP zakończył prace nad ustawą Prawo farmaceutyczne. Senatorowie  utrzymali zapisy dotyczące tzw. zasady „Apteka dla Aptekarza”, zachowano także kryteria geograficzno-demograficzne przy otwieraniu nowych aptek. Regulacja zostanie teraz skierowana do podpisu Prezydenta RP. Ustawa zakłada przeniesienie na farmaceutów odpowiedzialności za prowadzenie nowych aptek.

Firma Bristol-Myers Squibb (NYSE: BMY) ogłosiła, że Europejski Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) wydał pozytywną rekomendację dla monoterapii niwolumabem w leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi (SCCHN) u dorosłych pacjentów z progresją choroby w trakcie lub po chemioterapii na bazie platyny. Rekomendacja CHMP będzie weryfikowana przez Komisję Europejską (EC), która decyduje o dopuszczeniu leków do stosowania na terenie Unii Europejskiej. Jest to pierwsza pozytywna rekomendacja CHMP dla inhibitora PD-1 w tego rodzaju leczeniu płaskonabłonkowego raka głowy i szyi. Dotychczas niwolumab został zarejestrowany przez Komisję Europejską w sześciu wskazaniach do leczenia czterech różnych typów nowotworów.

Osoby chore na przewlekłą obturacyjną chorobę płuc (POChP) powinny szczególnie  zwracać uwagę na swoją dietę, gdyż równie często występuje tu problem z otyłością, jak i niedożywieniem. Obie sytuacje są niekorzystne dla organizmu i prowadzą do nasilenia objawów choroby: nadwaga wymaga bowiem dostarczania dużej ilości tlenu do nadmiaru tkanek, do czego układ oddechowy chorego na POChP nie jest przygotowany, niedowaga natomiast prowadzi do osłabienia mięśni, przede wszystkim oddechowych i pogłębia chorobę. Eksperci kampanii Płuca Polski podkreślają więc, że należy tak układać dietę, aby uzyskać prawidłową masę ciała, która powinna dla chorego na POChP znajdować się w przedziale 18,5 a 24,5 wskaźnika BMI.

Ministerstwo Zdrowia opublikowało komunikat, w którym odniosło się do kolejnej kwestii związanej z nowelizacją prawa farmaceutycznego:

W związku z artykułem „Radziwiłł podniesie ceny leków”, który został opublikowany w „Super Expressie”, wyjaśniamy, że nowelizacja prawa farmaceutycznego (tzw. „apteka dla aptekarza”), którą Sejm przyjął 10 kwietnia, to projekt poselski, a nie rządowy. Nie był on przygotowywany w Ministerstwie Zdrowia.