Zapalenie ucha zewnętrznego jest schorzeniem bardzo często spotykanym, zwłaszcza u dzieci i osób narażonych na długotrwałą ekspozycję przewodu słuchowego na działanie wilgoci lub wody (np. korzystających regularnie z basenu). Potwierdzoną skuteczność w profilaktyce oraz leczeniu wspomagającym łagodnych stanów zapalnych ucha zewnętrznego mają olejki eteryczne i wyciągi olejowe otrzymywane z wielu
roślin leczniczych, m.in.: olejek goździkowy, olejek geraniowy, wyciąg olejowy z nagietka, wyciąg olejowy z dziurawca, czy olejek czosnkowy. Poniższy artykuł zawiera przegląd literatury naukowej na temat etiologii i symptomów zapalenia ucha zewnętrznego oraz właściwości farmakologicznych wybranych preparatów roślinnych, m.in. przeciwbakteryjnych, przeciwzapalnych, przeciwwirusowych i przeciwgrzybiczych.
 

Melatonina jest neurohormonem odpowiedzialnym za regulacje rytmów okołodobowych. Produkowana jest w pinealocytach szyszynki. Jej wydzielanie zależy od światła, stąd stężenia melatoniny we krwi zmieniają się w zależności od pory dnia, a najwyższe notuje się w godzinach nocnych. Zaburzenia snu i bezsenność są problemem, który dotyka od 20 do 40% osób. Skuteczna w terapii bezsenności jest melatonina, która w odróżnieniu od klasycznych leków nasennych nie tylko ułatwia zasypianie, lecz także zapewnia dobrą jakość snu.

Przeziębienie jest infekcją wirusową, obejmującą górne drogi oddechowe. Do objawów przeziębienia należą: kaszel, ból gardła, nieżyt nosa oraz niewielka gorączka lub stan podgorączkowy. Objawy zwykle ustępują w ciągu 7 dni. Przeziębienie wywołuje ok. 200 gatunków wirusów, najczęściej są to rinowirusy. Przeziębienie jest najpowszechniejszą chorobą zakaźną wśród ludzi. Dorośli chorują średnio 2-4 razy w roku, a u dzieci przeziębienie występuje około 6-8 razy w ciągu roku. Nie istnieje szczepionka na przeziębienie, ale można łagodzić jego objawy.

ZPA PharmaNET w związku z pojawiającymi się w ostatnim czasie nieprawdziwymi informacjami dotyczącymi rynku dystrybucji farmaceutycznej w Polsce przypomina, że na blisko 15 tys. polskich aptek i punktów aptecznych, 66% stanowią apteki indywidualne. Na rynku działa 390 sieci aptecznych, ale zaledwie 16 sieci ma powyżej 50 aptek w skali całego kraju i tylko 5 sieci należy do firm z udziałem kapitału zagranicznego i mają one zaledwie 4% udziału w całym rynku – zaś 96% rynku należy do polskich przedsiębiorców. Sieci apteczne stanowią 38% rynku i są to w przeważającej części polskie przedsiębiorstwa – firmy rodzinne, często będące własnością farmaceutów, rozwijane od wielu lat pracą swoich właścicieli. Tak wynika z raportu Fundacji Republikańskiej na ten temat.

Organizatorem Kongresu jest Stowarzyszenie na rzecz Dobrej Praktyki Regulacyjnej, a patronat honorowy objął Główny Inspektor Farmaceutyczny. W tym roku podczas wykładów zostaną poruszone m.in. tematy związane ze zmianami w prawie dotyczącym dystrybucji produktów leczniczych, zezwoleń na wytwarzanie lub import, nowych zezwoleń w obrocie hurtowym, wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania. Patronem medialnym Kongresu jest miesięcznik "Lek w Polsce".

TNS Polska przeprowadził badanie dotyczące stosunku farmaceutów pracujących w aptekach sieciowych i indywidualnych do planowanych zmian własnościowych zapowiadanych przez Ministerstwo Zdrowia.Celem badania było poznanie opinii farmaceutów na temat planów wprowadzenia zmian w ustawie prawo farmaceutyczne, których konsekwencją miałby być między innymi obowiązek posiadania 51% udziałów w aptece przez osoby z dyplomem magistra farmacji. W badaniu wzięli udział farmaceuci zza tzw. pierwszego stołu oraz kierownicy aptek niebędący jednocześnie ich właścicielami, pracujący zarówno w aptekach indywidualnych, jak i sieciowych w różnych regionach Polski.

Najnowsza lista leków refundowanych obowiązująca od 1 listopoada 2016 roku jest już dostępna: 24indeks.pl

Z okazji Światowego Dnia Udaru Mózgu, przypadającego 29 października, Fundacja Udaru Mózgu publikuje mapę powrotu do zdrowia po udarze. Z danych wynika, że sytuacja chorych w Polsce jest wyjątkowo trudna. Rekordowy, odnotowany czas oczekiwania na rehabilitację to 20 lat. Opublikowane badania pokazują, że problem z dostępnością do rehabilitacji wtórnej jest ogromny. Rehabilitacja wtórna to kontynuacja rehabilitacji, jakiej pacjent poddawany jest bezpośrednio po przebytym udarze, jeszcze na oddziale neurologicznym.

Kampania edukacyjna Niebieski Pasek ma na celu zwrócenie uwagi na problem braku wiedzy i świadomości na temat stanu przedcukrzycowego. Stan przedcukrzycowy to sygnał zagrożenia wystąpieniem cukrzycy typu 2, czy chorób układu krążenia. Corocznie u 10% osób ze stanem przedcukrzycowym rozwija się cukrzyca. Organizatorem kampanii edukacyjnej Niebieski Pasek jest firma Polpharma, partnerem merytorycznym  Koalicja na Rzecz Walki z Cukrzycą oraz Stowarzyszenie Edukacji Diabetologicznej. Patronat honorowy nad kampanią sprawuje Polskie Towarzystwo Diabetologiczne.

Do obwieszczenia dodano 134 nowe pozycje, z których większość to leki generyczne. Co ważne, objęto refundacją pierwsze odpowiedniki dla iwabradyny (leku kardiologicznego), przeciwzakrzepowej enoksaparyny sodowej i pramipeksolu do leczenia choroby Parkinsona. Zgodnie z mechanizmami przewidzianymi w ustawie refundacyjnej, wprowadzenie pierwszych odpowiedników, czyli leków generycznych wiąże się z reguły z obniżką ceny (czasem o kilkadziesiąt procent) i przez to przyczynia się do wymiernych oszczędności po stronie płatnika i zwiększa dostępność tych leków dla pacjentów. Dlatego Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) wyraża nadzieję, że w przyszłości Minister Zdrowia będzie konsekwentnie stosował praktykę wprowadzania produktów generycznych na wykaz w jak najszybszym terminie i nie przedłużał niepotrzebnie tej procedury do ustawowych 180 dni.

Ministerstwo Zdrowia zakończyło prace konsultacyjne, które zostały zasygnalizowane w komunikacie z 20 października 2016  roku. W trakcie prac:

• przeanalizowano wszystkie uwagi zgłoszone do projektu z 20 października 2016 r.,
• sprawdzono limity finansowania w grupach limitowych.

Zmiany wprowadzone w opublikowanym obwieszczeniu Ministra Zdrowia z dnia 25 października 2016 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2016 r., w stosunku do projektu obwieszczenia, mają charakter porządkujący i redakcyjny.

Każdy pacjent ma prawo do leczenia bólu, niezależnie od jego przyczyny. Aby zapewnić wszystkim równy dostęp do leczenia bólu, konieczna jest m.in. zmiana w ustawie o prawach pacjenta. Koalicja na Rzecz Walki z Bólem, Fundacja Wygrajmy Zdrowie i Fundacja Eksperci dla Zdrowia we współpracy z Polskim Towarzystwem Badania Bólu określili najpilniejsze zadania w tym zakresie. Potrzeby i rekomendacje w leczeniu bólu były tematem konferencji, która odbyła się 20 października.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowej listy refundacyjnej, do której dodano 131 produktów leczniczych. Lista zacznie obowiązywać od 1 listopada 2016 r. W porównaniu do XXIX obwieszczenia, obowiązującego od 1 września 2016 r., projekt XXX obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Nastąpiły zmiany na kilku stanowiskach konsultantów krajowych w dziedzinach lekarskich. Prof. dr hab. n. med. Wiesław Wiktor Jędrzejczak (Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM) został konsultantem krajowym w dziedzinie hematolgii; prof. dr hab. n. med. Ryszard Gellert (Szpital Bielański im. ks. J. Popiełuszki SPZOZ) - w dziedzinie nefrologii;  prof. dr hab. n. med. Jarosław Czubak (Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny im. prof. Adama Grucy CMKP) - w dziedzinie ortopedii  i traumatologii narządu ruchu

Zmiany dotyczą również stanowiska konsultanta krajowego w dziedzinie fizjoterapii, którym został prof.  dr hab. n. med. Jan Szczegielniak (Szpital Specjalistyczny MSW w Głuchołazach).

Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej zawiera wiele zapisów mających na celu poszerzenie dostępu do terapii, zwłaszcza w chorobach ultrarzadkich. Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego (PZPPF) popiera wszystkie działania resortu zdrowia mające na celu zwiększenie dostępności leków dla polskich pacjentów.  Nie możemy zgodzić się jednak, aby gros kosztów instrumentów poprawy dostępności leków był przerzucany tylko na krajowych producentów leków, ponieważ może to zahamować ich rozwój. Tymczasem krajowy przemysł farmaceutyczny pełni istotną rolę w zapewnieniu bezpieczeństwa lekowego kraju pokrywając zapotrzebowanie na najważniejsze podstawowe terapie. Jego dobra kondycja przekłada się nie tylko na gwarancję ciągłości dostaw leków na nasz rynek, ale ma też olbrzymi wkład w rozwój polskiej gospodarki i jej innowacyjności.