Opublikowano obwieszczenie Ministra Zdrowia z 28 października 2015 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 listopada 2015 r. Po zakończeniu prac konsultacyjnych, w porównaniu do projektu z 26 października 2015 r., podwyższono limit finansowania dla jednego leku (3 kody EAN) stosowanego w ramach programu lekowego.
Raport UOKiK na temat detalicznej sprzedaży leków jednoznacznie wskazuje, że na polskim rynku aptecznym nie występuje problem jego monopolizacji przez sieci apteczne – podkreślają Związek Pracodawców Aptecznych PharmaNET i Konfederacja Lewiatan. „Według polskiego prawa konkurencji podmiot można uznać za dominujący, jeśli jego udział w rynku właściwym przekracza próg 40%” – przypomina Marcin Piskorski, prezes Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Bravelle (Urofollitropinum) proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 75 j.m.
Numer serii: K12892K, data ważności: 31.05.2016
Numer serii: K15630N, data ważności: 30.09.2016
Numer serii: K15630S, data ważności: 30.09.2016
Numer serii: L10973E, data ważności: 28.02.2017
Podmiot odpowiedzialny: Ferring GmbH, Niemcy
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło nowy wykaz leków refundowanych, który będzie obowiązywał od 1 listopada tego roku. Projekt XXIV obwieszczenia refundacyjnego zawiera przedstawione poniżej zmiany.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Calcium Gluconate 10% (Calcium Gluconate), ampułki à 10 ml
Numer serii: CG-1401, data ważności: 08.2016
Numer serii: CG-1402, data ważności: 08.2016
Numer serii: CG-1403, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Systochem Laboratories LTD.
Importer: Parafarmacja Sp. z o.o.
Otyłość to drugi po paleniu tytoniu czynnik rozwoju chorób przewlekłych, w tym nowotworów złośliwych. Światowa Organizacja Zdrowia szacuje, że co roku nadwaga i otyłość są przyczyną około 320 tys. zgonów kobiet i mężczyzn w 20 państwach zachodniej Europy. W większości krajów Europy, ponad 50% osób dorosłych ma nadwagę lub jest otyłych, a w niektórych państwach wskaźnik ten wynosi nawet 70%. Po raz kolejny 24 października obchodzony jest Światowy Dzień Walki z Otyłością.
Witamina D odgrywa kluczową rolę w rozwoju i funkcjonowaniu organizmu ludzkiego, od poczęcia do późnej starości. Niestety, w naszej szerokości geograficznej, przy obecnym stylu życia, powszechne stają się jej niedobory i konieczna jest suplementacja, czyli uzupełnianie jej niedoborów za pomocą preparatów wit. D3 (rekomendowane dawki dla dorosłych to od 800 do 2000 j.m.). Podczas 2. Międzynarodowej konferencji „Witamina D – minimum, maximum, optimum”, która odbyła się w Warszawie (16-17 października) jednym z tematów dyskusji był właśnie niedobór tej witaminy w Europie Środkowej i możliwości, jakie niesie suplementacja.
„Lecz się odpowiedzialnie” to najnowsza kampania edukacyjna przygotowana przez PASMI (Polski Związek Producentów Leków Bez Recepty). Od 5 października jest ona prowadzona na kanale You Tube i potrwa 3 miesiące. Seria 4 filmów pokazuje najczęstsze sytuacje, w których pacjenci podejmują decyzje dotyczące własnego zdrowia.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Maść tranowa (Olei Jecoris Aseili Unguentum), maść, opakowanie 500g
Numer serii: 010615, data ważności:06.16
Podmiot odpowiedzialny: Laboratorium Farmaceutyczne Avena Sokulska-Dura i Palmowski Sp.j.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Laxantia Tea, 17 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B /saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach,
Numer serii: 02022015, data ważności: 02.2016
Podmiot odpowiedzialny: Zakład Produkcji Środków Farmaceutycznych “ELANDA" B.Kazub, A.Orłowski Sp.J.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Vessel Due F (Sulodexídum), 250 LSU, 50 kapsułek miękkich w opakowaniu
Numer serii: 14957, data ważności: 08.2020
Podmiot odpowiedzialny: Alfa Wassermann S.p.A., Włochy
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Maść tranowa (0lei Jecoris Aselli Unguentum), maść, opakowanie 20 g
Numer serii: 011114, data ważności: 11.15
Numer serii: 011214, data ważności: 12.15
Obowiązkiem farmaceutów, jako przedstawicieli zawodu zaufania publicznego, jest zapewnienie pacjentom pełnego dostępu do leków recepturowych. Do kierownika apteki powinna należeć decyzja, czy zostaną one sporządzone na miejscu, czy też wykona je na zlecenie inna apteka lub certyfikowane laboratorium, bo to na nim spoczywa odpowiedzialność za dostarczenie pacjentom wysokiej jakości leków w jak najkrótszym czasie – przekonuje Ogólnopolskie Stowarzyszenie Farmaceutów „PERSPEKTYWA 2030”.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:DEXApico, (Tiliae inflorescentiae extractum aquosum + Dextromethorphani hydrobromidum) syrop, 115 ml
Numer serii: 03062015, data ważności: 06.2017
Podmiot odpowiedzialny: Herbapol - Lublin S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:RUBITAL (Althaeae radicís maceratío) syrop 1,73 g/5 ml
Numer serii: 010814, data ważności: 08.2016
Numer serii: 020814, data ważności: 08.2016
Numer serii: 030814, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej GEMI.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o