Wielu lekarzy klinicystów wykazało, że pacjenci z produktywnym i nieproduktywnym kaszlem (włączając zespół ściekania śluzu po tylnej ścianie gardła) mają zwiększoną wrażliwość na takie czynniki, jak antygeny, wirusy, bakterie i przeziębienie. Dotyczy to również chorych cierpiących na rozstrzenie oskrzeli i stan zaostrzonego przewlekłego zapalenia oskrzeli.
Z okazji dnia aptekarza wszystkim farmaceutom życzymy sukcesów zawodowych, satysfakcji z wykonywanej pracy i wytrwałości w pokonywaniu codziennych problemów
Wydawnictwo Medyk
Zaburzenia lipidowe stanowią jeden z najlepiej poznanych czynników ryzyka chorób układu krążenia. Na podstawie przeprowadzonych w Polsce badań epidemiologicznych dotyczących hiperlipidemii można wysunąć wniosek, że wielu pacjentów nie jest świadomych swojej choroby, a część z tych, którzy są świadomi, nie podejmuje leczenia. Również zbyt mało pacjentów osiąga pożądane stężenia lipidów według wytycznych ESC/EAS 2011.
Choroby bakteryjne wieku dziecięcego stanowią ok. 20% chorób skóry. Wzrost zachorowań obserwuje się w okresie wiosenno-letnim. Związane jest to ze zwiększeniem występowania czynników sprzyjających rozwojowi bakterii. Do czynników tych należą: wysoka temperatura powietrza, nadmierne pocenie skóry, zwiększona urażalność powłok ciała. Mimo większego dostępu do środków higieny i poprawy warunków bytowych, liczba zachorowań utrzymuje się na stałym poziomie od kilkudziesięciu lat. Zdecydowanie uległa poprawie skuteczność leczenia.
W związku z Dniem Świadomości Hipercholesterolemii Rodzinnej, obchodzonym 24 września, pozycje książkowe o tej tematyce w sklepie internetowym dostępne z 10% zniżką.
Więcei nformacji na www.sklep.medyk.com.pl/promocje.html
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Topotecan medac (Topotecanum) 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka po 2 ml
Numer serii: E130890A, data ważności: 05/2016
Numer serii: E130890B, data ważności: 05/2016
Jeżeli w rodzinie występowały zawały serca lub inne postacie choroby wieńcowej w młodym wieku oraz jednocześnie stwierdzono problemy z wysokim poziomem „złego” cholesterolu (cholesterolu LDL), mogą to być sygnały ostrzegawcze oznaczające obciążenie hipercholesterolemią rodzinną. Choroba ta dotyka całe rodziny i jest przekazywana z pokolenia na pokolenie. Szacuje się, że w Polsce choruje na nią ok. 200 tys. osób, a na świecie od 14 do 34 mln ludzi. Mimo że jest to jedna z najczęstszych dziedzicznych chorób, spowodowanych uszkodzeniem jednego genu, w Polsce nadal świadomość hipercholesterolemii rodzinnej i związanych z nią poważnych konsekwencji jest bardzo niska.
Komisja Europejska zatwierdziła terapię skojarzoną lekami dabrafenib i trametynib firmy Novartis w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub rozsianym (zaawansowanym) czerniakiem skóry z mutacją BRAF (V600). Jest to pierwsza ukierunkowana molekularnie terapia skojarzona zatwierdzona w Unii Europejskiej (UE). W dwóch badaniach fazy III skutkowała ona uzyskaniem znaczących korzyści w zakresie całkowitego przeżycia w porównaniu ze standardem leczenia jednym inhibitorem BRAF (tzw. monoterapia). Dabrafenib i trametynib w skojarzeniu to nowa opcja terapeutyczna do stosowania w pierwszej linii leczenia pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600.
Eksperci Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy ogłosili rok 2015 rokiem walki z powikłaniami pogrypowymi, których szczególnie poważne konsekwencje ponoszą osoby z grup ryzyka. Tegoroczna Debata Flu Forum poświęcona była minimalizowaniu skutków zachorowań na grypę wśród osób chorujących przewlekle oraz szczepieniom dzieci.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (250 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 222018015 data ważności: 11.2016
Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223016015, data ważności: 08.2016
Numer serii: 223017015,data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Ceftazidime Kabi, 2000 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, butelka 50 ml
Numer serii: 18M2043, data ważności: 31.03.2018
Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223015015, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
Wrzesień jest Światowym Miesiącem Świadomości o Raku Tarczycy. Choć uznawany jest za rzadki nowotwór, to zachorowalność niestety systematycznie rośnie. Szacuje się, że w Polsce każdego roku rak tarczycy może dotyczyć nawet 3,5 tys. osób w każdym wieku. W ponad 90% przypadków udaje się go wyleczyć, najpierw trzeba go jednak rozpoznać.
W trosce o zapewnienie najwyższej jakości swoich produktów firma Celon Pharma S.A. podjęła decyzję o dobrowolnym wycofaniu z rynku jednej serii produktu Salmex (500 µg + 50 µg), stosowanego w leczeniu astmy i POChP. Powodem decyzji było stwierdzenie w ww. serii produktu wystąpienia nieprawidłowego działania inhalatora, łatwo zauważalnego przez pacjenta.
Więcej informacji na ten temat znajdziecie Państwo w załączonym oświadczeniu.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o