W związku z Dniem Świadomości Hipercholesterolemii Rodzinnej, obchodzonym 24 września, pozycje książkowe o tej tematyce w sklepie internetowym dostępne z 10% zniżką.
Więcei nformacji na www.sklep.medyk.com.pl/promocje.html
Wycofanie z obrotu
Decyzja 38/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Topotecan medac (Topotecanum) 1 mg/ml, koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, 1 fiolka po 2 ml
Numer serii: E130890A, data ważności: 05/2016
Numer serii: E130890B, data ważności: 05/2016
Dzień Świadomości Hipercholesterolemii Rodzinnej
24 września
Jeżeli w rodzinie występowały zawały serca lub inne postacie choroby wieńcowej w młodym wieku oraz jednocześnie stwierdzono problemy z wysokim poziomem „złego” cholesterolu (cholesterolu LDL), mogą to być sygnały ostrzegawcze oznaczające obciążenie hipercholesterolemią rodzinną. Choroba ta dotyka całe rodziny i jest przekazywana z pokolenia na pokolenie. Szacuje się, że w Polsce choruje na nią ok. 200 tys. osób, a na świecie od 14 do 34 mln ludzi. Mimo że jest to jedna z najczęstszych dziedzicznych chorób, spowodowanych uszkodzeniem jednego genu, w Polsce nadal świadomość hipercholesterolemii rodzinnej i związanych z nią poważnych konsekwencji jest bardzo niska.
Komisja Europejska zatwierdziła terapię skojarzoną lekami dabrafenib i trametynib firmy Novartis w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub rozsianym (zaawansowanym) czerniakiem skóry z mutacją BRAF (V600). Jest to pierwsza ukierunkowana molekularnie terapia skojarzona zatwierdzona w Unii Europejskiej (UE). W dwóch badaniach fazy III skutkowała ona uzyskaniem znaczących korzyści w zakresie całkowitego przeżycia w porównaniu ze standardem leczenia jednym inhibitorem BRAF (tzw. monoterapia). Dabrafenib i trametynib w skojarzeniu to nowa opcja terapeutyczna do stosowania w pierwszej linii leczenia pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600.
Eksperci Ogólnopolskiego Programu Zwalczania Grypy ogłosili rok 2015 rokiem walki z powikłaniami pogrypowymi, których szczególnie poważne konsekwencje ponoszą osoby z grup ryzyka. Tegoroczna Debata Flu Forum poświęcona była minimalizowaniu skutków zachorowań na grypę wśród osób chorujących przewlekle oraz szczepieniom dzieci.
Wycofanie z obrotu
Decyzja 37/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (250 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 222018015 data ważności: 11.2016
Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja 36/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223016015, data ważności: 08.2016
Numer serii: 223017015,data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
Wycofanie z obrotu
Decyzja 35/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:Ceftazidime Kabi, 2000 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań lub infuzji, butelka 50 ml
Numer serii: 18M2043, data ważności: 31.03.2018
Podmiot odpowiedzialny: Fresenius Kabi Polska Sp. z o.o.
Wycofanie z obrotu
Decyzja 34/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: ASARIS, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223015015, data ważności: 08.2016
Podmiot odpowiedzialny: Polfarmex S.A.
Wzrasta zachorowalność na raka tarczycy
kampania edukacyjna "Motyle pod ochroną"
Wrzesień jest Światowym Miesiącem Świadomości o Raku Tarczycy. Choć uznawany jest za rzadki nowotwór, to zachorowalność niestety systematycznie rośnie. Szacuje się, że w Polsce każdego roku rak tarczycy może dotyczyć nawet 3,5 tys. osób w każdym wieku. W ponad 90% przypadków udaje się go wyleczyć, najpierw trzeba go jednak rozpoznać.
Oświadczenie Celon Pharma
Dobrowolne wycofanie leku Salmex
W trosce o zapewnienie najwyższej jakości swoich produktów firma Celon Pharma S.A. podjęła decyzję o dobrowolnym wycofaniu z rynku jednej serii produktu Salmex (500 µg + 50 µg), stosowanego w leczeniu astmy i POChP. Powodem decyzji było stwierdzenie w ww. serii produktu wystąpienia nieprawidłowego działania inhalatora, łatwo zauważalnego przez pacjenta.
Więcej informacji na ten temat znajdziecie Państwo w załączonym oświadczeniu.
Wycofanie z obrotu
Decyzja 33/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Roztwór do testów punktowych 407 (Fusarium moniliforme), roztwór do skórnych prób punktowych
Numer serii: U2010557, data ważności: 01.2016
Podmiot odpowiedzialny: Allergopharma GmbH & Co. KG, Niemcy
Wycofanie z obrotu
Decyzja 32/WC/2015
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:SALMEX, proszek do inhalacji (500 µg + 50 µg)/dawkę inhalacyjną
Numer serii: 223032015 data ważności: 11.2016
Podmiot odpowiedzialny: CELON PHARMA S.A.
Najnowsze wydanie listy refundacyjnej juz dostępne. Indeks 05/2015 lista refundacyjna oparty jest na obwieszczeniach Ministra Zdrowia. Informacje te zostały uporządkowane w działy a w nich w kolejności alfabetycznej: Leki, Wyroby Medyczne, Substancje Spożywcze. Poszczególne działy zawierają: nazwę handlową, nazwę substancji czynnej, postać, opakowanie, poziom refundacji, cenę dla pacjenta, grupę limitową, zakres wskazań, opis ChPL.
Zapraszamy również do korzystania z listy refundacyjnej online na portalu 24indeks.pl
oraz do ściągnięcia programu Aktualna lista refundacyjne
Łuszczyca jest przewlekłą chorobą hiperproliferacyjną skóry o podłożu zapalnym. Charakteryzuje się występowaniem swędzących i bolesnych zmian skórnych, obejmujących różowe wykwity z dobrze odgraniczonymi brzegami, pokryte srebrnobiałymi łuskami z martwych komórek. W leczeniu łuszczycy stosuje się preparaty miejscowe, fototerapię, leki systemowe oraz preparaty do codziennej pielęgnacji skóry. W ich skład wchodzą substancje o działaniu złuszczającym, hamującym podziały mitotyczne, nawilżającym oraz regenerującym.
- Zrozumieć otyłość
- 10 miesięcy pozostało do obowiązkowego wyposażenia apteki w system do monitoringu temperatury i wilgotności!
- Połączenie kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu i kofeiny w łagodzeniu bólu głowy i migreny
- Surowce roślinne jako leki i suplementy diety w Polsce i UE w 2024 r.
- Szałwia biała - potencjalne możliwości terapeutyczne
- Konferencja Zielarska Fitoforum – zaproszenie
- Wielokierunkowe działanie glistnika jaskółcze ziele (Chelidonium majus)
- Lek dla pacjentek z zaawansowanym rakiem piersi HER2-low
- Szczepienia przeciw błonicy
- Szałwia biała - potencjalne możliwości terapeutyczne
- Połączenie kwasu acetylosalicylowego, paracetamolu i kofeiny w łagodzeniu bólu głowy i migreny
- 10 miesięcy pozostało do obowiązkowego wyposażenia apteki w system do monitoringu temperatury i wilgotności!
- Nowe leki złożone zawierające semaglutyd w leczeniu otyłości
- Sok z imbiru jako źródło cennych składników o działaniu prozdrowotnym
- "Plebiscyt na Piątkę" dla branży zielarskiej
- Wybrane leki II generacji w leczeniu alergii
