Firma  MSD na dorocznym zjeździe Europejskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej — kongresie ESMO 2016 ogłosiła wyniki dwóch dużych badań oceniających stosowanie produktu leczniczego KEYTRUDA^® (pembrolizumabu) — przeciwciała przeciwko PD-1 w leczeniu pierwszego rzutu niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z przerzutami.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt XXXI obwieszczenia refundacyjnego. Nowa lista leków refundowanych zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2017 r.  W porównaniu do XXX obwieszczenia, obowiązującego od 1 listopada 2016 r., nowy projekt zawiera podane poniżej zmiany.

Temat przewodni kolejnej edycji Kongresu to "Konsekwencje dla firm farmaceutycznych w związku z planowanymi zmianami i kontrolami -  aspekty podatkowe i regulacyjne”. Zaproszeni prelegenci odniosą się do najważniejszych zmian prawnych, które będą dotyczyć sektora farmaceutycznego w naszym kraju w 2017 r. Patronem medialnym przyszłorocznego Kongresu POLFARM  będzie miesięcznik "Lek w Polsce".

Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu z aptek na terenie całego kraju produktu leczniczego Locacid (Tretinoinum), 500 µg/g, krem.

Więcej: https://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/decyzje

Z najnowszych informacji wynika, że zmiany wprowadzone projektem ustawy Prawo farmaceutyczne, który ma ukazać się w I kwartale 2017 r. nie obejmą produktów kosmetycznych. Mając na uwadze ogromną szkodliwość wprowadzenia zakazu sprzedaży kosmetyków w aptekach, Stowarzyszenie brało bardzo czynny udział w dyskusjach i konsultacjach z władzami, prezentując aktywnie stanowisko branży kosmetycznej.

Ból głowy, choć utrudnia codzienne życie, zazwyczaj nie zagraża życiu.  Nie należy go jednak lekceważyć i najlepiej skonsultować z lekarzem. To, u którego specjalisty pacjent powinien szukać pomocy, zależy od rodzaju bólu oraz jego źródła. Prawidłowa diagnoza przyczyny bólu głowy ułatwi jego późniejsze skuteczne leczenie.

Dzieci urodzone po 31 grudnia 2016 r. będą chronione przed pneumokokami szczepionką Synflorix. Postępowanie przed Krajową Izbą Odwoławczą zostało zakończone. Firma GSK dostarczy terminowo wymaganą ilość dawek szczepionki Synflorix. Zgodnie z warunkami przetargu, produkt GSK został wybrany w przetargu publicznym organizowanym przez Zakład Zamówień Publicznych przy Ministerstwie Zdrowia, jako szczepionka na potrzeby realizacji szczepień obowiązkowych w ramach kalendarza szczepień ochronnych w Polsce.

Od stycznia 2017 r. szczepienia przeciwko pneumokokom znajdą się w kalendarzu szczepień ochronnych, po raz pierwszy będą bezpłatne dla dzieci. Ministerstwo Zdrowia wybrało w przetargu szczepionkę tzn. PCV10, której nie rekomendowali eksperci. Zdaniem ekspertów jedynie szczepionka PCV13 zapewnia w warunkach polskich najszerszą ochronę przed zakażeniami pneumokokowymi, dając o ponad 14% szersze pokrycie serotypów odpowiedzialnych za IChP niż PCV10. Wybrana przez Ministerstwo Zdrowia szczepionka jest tańsza, ale ma zdecydowanie mniejszą skuteczność. W przetargu za ocenę jakości PCV10 otrzymało 25,32 punktów na 40 możliwych, natomiast PCV13 dostało 40 punktów na możliwych 40, czyli maksymalną ocenę za jakość. Dodatkowo szczepionka PCV10, zaproponowana do szczepień obowiązkowych całej populacji dzieci w Polsce, zgodnie z Charakterystyką Produktu Leczniczego (ChPL) nie jest przeznaczona dla dzieci z obniżoną odpornością.

Apteka powinna być placówką ochrony zdrowia, a nie sklepem z lekami

W związku ze zwiększeniem się w drastyczny sposób ilości aptek sieciowych, tradycyjne, polskie apteki musiały podjąć trudną i nierówną walkę o przetrwanie i godne wykonywanie zawodu farmaceuty. W 2014 r. aż 78% wszystkich zamkniętych aptek w Polsce to apteki indywidualne, a tzw. sieciówki są potężnym i silnym konkurentem. 

Niwolumab jest pierwszym lekiem immunoonkologicznym, który wykazuje poprawę przeżycia całkowitego u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym lub nawracającym rakiem żołądka, u których występuje nietolerancja lub oporność na standardowe leczenie. Firma Bristol-Myers Squibb ogłosiła, że randomizowane, podwójnie zaślepione badanie kliniczne fazy 3 (ONO-4538-12), oceniające skuteczność i bezpieczeństwo niwolumabu u pacjentów z nieoperacyjnym zaawansowanym lub nawracającym rakiem żołądka, u których występuje nietolerancja lub oporność na standardowe leczenie, osiągnęło swój pierwszorzędowy punkt końcowy, jakim było przeżycie całkowite (OS).

Leki biologiczne są przyszłością medycyny, niosą prawdziwy przełom w terapii wielu chorób cywilizacyjnych i genetycznych. Ich wysokie koszty sprawiają jednak, że na całym świecie dostęp do nich jest ograniczony. Tymczasem już od dekady na rynku pojawiają się leki biopodobne, które są dostępne po wygaśnięciu ochrony patentowej produktów oryginalnych. O tym, jakie są scenariusze wprowadzania leków biopodobnych w Polsce debatowali eksperci podczas konferencji zorganizowanej przez Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego.

Orkla Health Sp. z o.o. – polski oddział koncernu Orkla zaangażowany jest równocześnie w dwa procesy zmian. Pierwszy z nich, w wymiarze  globalnym, dotyczy akwizycji firmy Cederroth. Drugi ma podłoże lokalne i jest związany z zakupem marki Colon. Cederroth na polskim rynku obecny był od 2000 r., a jego najbardziej znanymi markami są Soraya i Dermika, a także Salvequick, Jordan i Bio-Oil. Współpraca między firmami zaczęła się na początku 2016 r. Stanowiło to konsekwencję globalnego zakupu spółki Cederroth przez koncern Orkla w styczniu 2015 r.  W Polsce na początku firmy wymieniły się dystrybucją. Orkla przejęła dystrybucję plastrów Salvequick w kanale farmaceutycznym, Cederroth zaś zajął się dystrybucją części suplementów Orkli w kanale nowoczesnym (np. drogerie Rossmann).