GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Kalbion Uno tabletki powlekane o przedłużonym uwalnianiu 500 mg
Numer serii: VY10215A, data ważności: 01.2018
Numer serii: VY10115, data ważności: 01.2018
Numer serii: VY10415, data ważności: 01.2018
Częstość występowania alergicznego nieżytu nosa wzrosła na świecie i jest wśród przewlekłych schorzeń dróg oddechowych chorobą wymagającą aktywnej interwencji. Artykuł skupia się na mechanizmach, symptomatologii i leczeniu alergicznego nieżytu nosa. Histamina jest głównym mediatorem reakcji, w których pośredniczy IgE. W niniejszym artykule autor przedstawia najnowsze i najpopularniejsze klasyfikacje objawów alergicznego zapalenia błony śluzowej nosa. Aktualne metody zapobiegania i leczenia są opisane z uwzględnieniem raportów ARIA (Alergiczny nieżyt nosa i jego wpływ na astmę).
Alantoina jest organicznym związkiem chemicznym, pochodną mocznika. Powstaje z kwasu moczowego w korzeniach roślin motylkowych, takich jak fasola i soja, produkowana jest także przez żywokost lekarski, miodunkę plamistą oraz kasztanowca. Rośliny te wytwarzają alantoinę podczas procesów metabolicznych zachodzących przy udziale bakterii brodawkowych. O szerokim zastosowaniu alantoiny w przemyśle farmaceutycznym i kosmetycznym zadecydowało działanie regenerujące, nawilżające, złuszczające, łagodzące oraz kojące. W produktach alantoina często połączona jest z witaminami A, D, E, F, które wspomagają jej działanie.
To pierwszy od blisko dekady lek na przewlekłą niewydolność serca dopuszczony do stosowania na terenie Stanów Zjednoczonych Ameryki we wskazaniu: przewlekła niewydolność serca (PNS). Firma Servier poinformowała, że firma Amgen, która dysponuje prawami komercyjnymi do preparatu iwabradyna w USA, uzyskała od Amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (Food and Drug Administration – FDA) pozwolenie na dopuszczenie tego preparatu do obrotu pod nazwą handlową CORLANOR®.
Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt nowej listy refundacyjnej, która wejdzie w życie 1 maja 2015 r. W porównaniu do XX obwieszczenia, obowiązującego od 1 marca 2015 r., projekt XXI obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Drosetux, syrop, 150 ml
Numer serii: M3090434, data ważności: 09.2018
Podmiot odpowiedzialny: Boiron S.A. Francja
Kleszczowe zapalenie mózgu (KZM) to ostra choroba zakaźna ośrodkowego układu nerwowego, przenoszona przez zakażone kleszcze
z gatunku Ixodes ricinus (kleszcz pospolity). Według danych Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) prowadzi do trwałych następstw neurologicznych aż u 58% pacjentów lub nawet zgonu u 1-4% przypadków. Najskuteczniejszym sposobem zapobiegania kleszczowemu zapaleniu mózgu jest szczepienie ochronne. Na polskim rynku zarejestrowane i dostępne są dwie szczepionki (każda z nich dwóch wersjach - dla juniorów i dorosłych).
11 kwietnia, już po raz dziewiętnasty, obchodzony jest Światowy Dzień Chorych na chorobę Parkinsona. W Polsce choruje na nią ponad 80 tys. osób. W zaawansowanym stadium choroby, w którym znajduje się ok. 15 tys. pacjentów, chorzy nie są w stanie wykonywać codziennych czynności, siedzą zamknięci w domu i często przykuci do łóżka. Część pacjentów może jednak odzyskać sprawność dzięki głębokiej stymulacji mózgu DBS.
Działanie: nawilża i chroni skórę przed czynnikami zewnętrznymi, łagodzi podrażnienia.
Wskazania: pielęgnacja delikatnej skóry niemowląt i dzieci, skłonnej do atopii i podrażnień.
Skład: parafina ciekła, wazelina, masło shea, gliceryna.
Stosowanie: od 1. dnia życia dziecka.
Opakowanie: 300 ml.
Podmiot odpowiedzialny: GSK Consumer Healthcare
Działanie: substancje śluzowe zawarte w syropie łagodzą podrażnienia błony śluzowej jamy ustnej i gardła.
Wskazania: ból gardła; suchy, drażniący kaszel; podrażnienia błony śluzowej gardła i jamy ustnej.
Skład: wyciąg z prostu islandzkiego, wyciąg z malwy, aromat czereśniowy.
Dziś, w rocznicę powstania WHO, obchodzimy „Światowy Dzień Zdrowia”. Każdego roku WHO wybiera jako temat przewodni inny obszar priorytetowy ważny z punktu widzenia zdrowia publicznego - w tym roku jest to Bezpieczeństwo Żywności.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Yondelis (Trabectedinum) 0,25 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Numer serii: 14152, data ważności: 06.2019
Numer serii: 15002, data ważności: 06.2019
Podmiot odpowiedzialny: Pharma Mar S.A. Hiszpania
Do sprzedaży trafiła właśnie innowacyjna immunoglobulina ludzka firmy „BIOMED-LUBLIN”. Preparat pod nazwą NANOGY jest pierwszym lekiem wytworzonym w ramach współpracy polskiego przedsiębiorstwa z jego francuskim partnerem. NANOGY to nazwa handlowa immunoglobuliny ludzkiej normalnej do podawania dożylnego. Lek jest przeznaczony dla osób z silnie osłabionym układem odpornościowym. Może być podawany m.in. pacjentom cierpiącym z powodu złośliwych nowotworów, takich jak szpiczak mnogi, czy przewlekła białaczka limfatyczna.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Tarcefandol, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań 1 g
Numer serii: 1081014, data ważności: 10.2016
Podmiot odpowiedzialny: Tarchomińskie Zakłady Farmaceutyczne „Polfa” S.A.
Działanie: preparat zmiejsza obrzęk oraz tworzy ochronną warstwę na śluzówce nosa, nawilża i regeneruje, działa znieczulająco i antybakteryjnie.
Wskazania: stosowany zarówno przy katarze, objawach zatkanego nosa oraz do regeneracji uszkodzonej śluzówki po przebytej infekcji.
Skład: Hipertoniczny roztwór soli morskiej (odpowiada 1,1% stężenia soli morskiej), hipromeloza, dekspantenol, kamfora, mentol, olejek tymiankowy, olejek eukaliptusowy, olejek miętowy, edetynian sodu, wodorotlenek sodu.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o