Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab, inhibitor immunologicznego punktu kontrolnego PD-1, w leczeniu zaawansowanego czerniaka (nieoperacyjnego lub z przerzutami) u dorosłych, niezależnie od statusu mutacji BRAF. Rejestracja nastąpiła w wyniku przyspieszonej oceny Komitetu ds. Produktów Medycznych Stosowanych u Ludzi. Decyzja ta pozwala rozpocząć dystrybucję niwolumabu we wszystkich 28 państwach członkowskich UE.

Od 1 lipca apteki internetowe działające w UE muszą używać nowego logo. Jest to biały krzyżyk na tle czterech pasków w trzech odcieniach zieleni i w kolorze szarym, a pod spodem mała flaga kraju, w którym sprzedawane są lekarstwa.

KZM stanowi globalne zagrożenie dla każdego, bez względu na wiek. Co roku odnotowujemy coraz więcej zarażeń. Jeszcze dwie dekady temu było to zaledwie kilka przypadków rocznie. Teraz liczba sięga już poziomu 200-300 i rośnie. Aktywność kleszczy jest związana z łagodnym przebiegiem zim i zanikaniem pór przejściowych. Co szósty kleszcz występujący w Polsce jest zarażony KZM i stanowi potencjalnej zagrożenie.

Jednym z efektów nowelizacji ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii jest ograniczenie liczby opakowań leków na przeziębienie, dostępnych bez recepty, które pacjenci mogą obecnie kupić w aptece. Jednorazowo można kupić tylko jedno opakowanie takich preparatów, które zawierają substancje psychoaktywne (pseudoefedrynę, dekstrometorfan lub kodeinę).

Firmy Sanofi oraz Regeneron Pharmaceuticals poinformowały, że Komitet Doradczy ds. Leków Endokrynologicznych i Metabolicznych (EMDAC) amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków (FDA) zalecił zatwierdzenie eksperymentalnego leku Praluent^® (alirocumab) w formie iniekcji. Komitet orzekł, stosunkiem głosów 13 do 3 (przy braku głosów wstrzymujących się), że firmy Sanofi oraz Regeneron wystarczająco wykazały, że korzyści wynikające z obniżania poziomu cholesterolu w postaci lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C, czyli „złego” cholesterolu) przez preparat Praluent przewyższają związane z nim zagrożenia.

19 czerwca Komisja Europejska zarejestrowała niwolumab firmy Bristol-Myers Squibb w leczeniu zaawansowanego czerniaka, zarówno u pacjentów wcześniej nieleczonych, jak i po niepowodzeniu wcześniejszych terapii. Niwolumab to pierwszy i jedyny inhibitor punktu kontrolnego PD-1 zarejestrowany w Europie.

Zarządy onkologicznych towarzystw naukowych z dużym zaniepokojeniem przyjmują działalność prowadzoną w kilku miastach w Polsce przez „centra hipertermii”. Instytucje te realizują odpłatne usługi w zakresie hipertermii, reklamując je jako skuteczną i nieszkodliwą metodę leczenia wszystkich nowotworów.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który zacznie obowiązywać od 1 lipca 2015 r. W porównaniu do XXI obwieszczenia, obowiązującego od 1 maja 2015 r., projekt XXII obwieszczenia refundacyjnego zawiera podane poniżej zmiany.

Firma Amgen ogłosiła, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) przy Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię w sprawie dopuszczenia do obrotu produktu leczniczego Repatha^TM (ewolokumab), zalecając zezwolenie na stosowanie tego leku u niektórych pacjentów z wysokim stężeniem cholesterolu.

"Niewydolność serca – choroba poddającą się leczeniu, której można zapobiegać" - to główne hasło drugiego ogólnopolskiego Dnia Świadomości Niewydolności Serca, którego obchody odbędą się 13 czerwca 2015 roku w Krakowie, pod Wawelem na Placu Wielkiej Armii Napoleona. Podczas wydarzenia czołowi przedstawiciele kardiologii krakowskiej oraz dyscyplin pokrewnych zapoznają zgromadzonych uczestników imprezy z najważniejszymi zagadnieniami związanymi z niewydolnością serca (przyczyny, objawy, leczenie i profilaktyka tego schorzenia).

11 czerwca ruszyła ogólnopolska Kampania edukacyjna ODDAJ CUKIER, zainicjowana przez firmę Janssen, pod patronatem merytorycznym Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego. W Polsce aż 2,7 mln ludzi choruje na cukrzycę typu 2. Ponad 750 tys. osób z cukrzycą nie jest jeszcze zdiagnozowanych i nie podjęło leczenia. Cukrzyca i jej powikłania stanowią jedną z pięciu najczęstszych przyczyn zgonów w Polsce. Rocznie w naszym kraju z powodu tej choroby dializowanych jest ponad 3,5 tys. chorych i przeprowadzanych jest aż 14 tys. amputacji stóp. Te statystyki uświadamiają, jak ważne jest wcześnie podjęte leczenie i jak ważna jest świadomość na temat samej choroby i jej powikłań.

Terapia skojarzona dabrafenibem z trametynibem wydłuża czas przeżycia pacjentów cierpiących z powodu zaawansowanego, nieoperacyjnego i przerzutowego czerniaka skóry nawet średnio o 25 miesięcy. Dane zaprezentowane podczas 51. dorocznego spotkania Amerykańskiego Towarzystwa Onkologii Klinicznej (ASCO, American Society of Clinical Oncology) dają szansę na wydłużenie całkowitego przeżycia pacjentów z mutacją V600E/K w genie BRAF.

Analitycy PMR prognozują, że w latach 2017-2020 dynamika rynku suplementów diety w Polsce wzrośnie do ok. 8% rocznie. Jak prezentuje najnowszy raport pt. „Rynek suplementów diety w Polsce 2015. Prognozy rozwoju na lata 2015-2020", sprzedaż pozaapteczna będzie rosła bardziej dynamicznie niż sprzedaż apteczna ze względu na mniejsze ograniczenia prawne. Obecnie bowiem sytuacja na rynku aptecznym nie jest najlepsza. Na rozwój rynku pozytywnie wpływać będą czynniki makroekonomiczne, takie jak dochód rozporządzalny czy konsumpcja prywatna, jak również zachowania konsumenckie.

Ograniczona komunikacja z pacjentami, zbędne wymogi administracyjne i brak możliwości poszerzenia oferty aptek o nowe usługi i produkty to tylko część barier utrudniających rozwój detalicznego rynku farmaceutycznego w Polsce. Na zlecenie Związku Pracodawców Aptecznych PharmaNET i Konfederacji Lewiatan powstał raport, który nie tylko te bariery identyfikuje, ale też zawiera propozycje konkretnych działań, dzięki którym można je wyeliminować.