GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Heligen (Omeprazolum), kapsułki dojelitowe, twarde, 20 mg

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całegO kraju produkt leczniczy:
Mydocalm (Tolperisoni hydrochloridum + Lidocain; hydrochloridum), roztwór do wstrzykiwań (100 mg + 2,5 mg)/ml,
wszystkie serie

Francuska agencja leków ogłosiła swój plan zawieszania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego Diane-35 (octan cyproteronu 2 mg, etynyloestradiol 35 mikrogramów) oraz pozwoleń na dopuszczenie do obrotu produktów odtwórczych do produktu Diane 35 stosowanych w leczeniu trądziku we Francji w ciągu najbliższych trzech miesięcy.

GłÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje Z obrotu na terenie calego kraju produkt leczniczv:
DELORTAN, 5 mg, tabletki powlekane x 30.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY  wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Mydocalm (Tolperisoni hydrochloridum + Lidocaini hydrochloridum), roztwór do wstrzykiwań (100 mg + 2,5 mg)/ml,

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:
Dardum, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji, 1 g

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Bleomycin Teva (Bleomycini sulfas) proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 15000 lU/fiolkę

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY  wycofał na podstawie decyzji z dnia 11-01-2013r.  z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

1. Pulmicort (Budesonidum) zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/ml 20 poj. 2 ml
2. Pulmicort (Budesonidum)zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/ml 20 poj. 2 m

Numery serii produktów wycofanych:

W związku z ustawowym podwyższeniem wieku emerytalnego dokonano zmian w ustawie z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne.

Szczepionki przeciwko grypie dostępne w Polsce są szczepionkami trójskładnikowymi, inaktywowanymi zawierającymi jedynie fragment wirusa grypy: A/Hl NIl, A/H3N2/ oraz typ B, które nie są w stanie wywołać choroby.

Szanowni Państwo! Drogie Koleżanki! Drodzy Koledzy!

Zwracam się do Was w związku z ważnymi zmianami, w których centrum są nasi pacjenci. Od 1 stycznia 2013 r. rozpoczyna działanie Elektroniczna Weryfikacja Uprawnień Świadczeniobiorców – system przygotowany przez Narodowy Fundusz Zdrowia oraz Ministerstwo Administracji i Cyfryzacji we współpracy z Ministerstwem Zdrowia. Nowe rozwiązanie ma ułatwić i przyśpieszyć potwierdzanie uprawnień do świadczeń zdrowotnych.
 

OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 stycznia 2013 r.

Komunikat dla lekarzy dotyczący obowiązujących od dnia 30 grudnia 2012 r. modyfikacji wprowadzanych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie zmiany rozporządzenia w sprawie recept lekarskich

W związku z nowelizacją przepisów dotychczas obowiązującego rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich uprzejmie informuję, iż zmodyfikowane przepisy wejdą w życie z dniem 30 grudnia 2012 r. Wszystkie dotychczas stosowane recepty, których numery identyfikujące rozpoczynają się od cyfr ,,01", zachowają swoją ważność do końca marca 2013 r.; przedłużone zostaje także zwolnienie tych recept z obowiązku nanoszenia w postaci kodów kreskowych numeru REGON oraz numeru prawa wykonywania zawodu, które miało zacząć obowiązywać już od
1 stycznia 2013 r. Od dnia 30 grudnia możliwe będzie także pozyskiwanie z portalu Narodowego Funduszu Zdrowia zakresów numerów nowych recept, które różnić się będą jedynie unikalnym numerem identyfikującym receptę, zaczynającym się od cyfr ,,02", a nie ,,01" jak dotychczas (recepty, których numery rozpoczynają się od cyfr ,,01" można będzie wystawiać do dnia 31 marca 2013 ro). Nowe recepty, których unikalne numery identyfikujące rozpoczynają się cyframi ,,02" muszą obligatoryjnie przedstawiać w postaci kodu kreskowego  także numer prawa wykonywania zawodu lekarza oraz numer REGON (jeżeli nadano).

Komunikat dla aptekarzy dotyczący obowiązujących od 30 grudnia 2012 r. modyfikacji wprowadzanych rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2012 r. w sprawie zmiany rozporządzenia w sprawie recept lekarskich. 

W związku z nowelizację przepisów dotychczas obowiązującego rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 marca 2012 r. w sprawie recept lekarskich uprzejmie informuję, iż zmodyfikowane przepisy wejdą w życie z dniem 30 grudnia 2012 r.

Wszystkie dotychczas stosowane recepty, których indywidualne numery identyfikujące receptę rozpoczynają się od cyfr ,,01" zachowają swoją ważność do końca marca 2013 r.; w odniesieniu do tych recept przedłużone zostaje także zwolnienie z obowiązku nanoszenia w postaci kodów kreskowych numeru REGON oraz numeru prawa wykonywania zawodu, które miało zacząć obowiązywać już od 1 stycznia 2013 r.

Od dnia 30 grudnia 2012 r. możliwe będzie także pozyskiwanie z portalu Narodowego Funduszu Zdrowia zakresów numerów nowych recept, które różnić się będą jedynie unikalnym numerem identyfikującym receptę, zaczynającym się od cyfr ,,02", a nie ,,01" jak w przypadku dotychczasowych recept (recepty, których numery rozpoczynają się od cyfr, ,01" można będzie wystawiać do 31 marca 2013 r.). Nowe recepty, których unikalne numery identyfikujące rozpoczynają się od cyfr ,,02" muszą obligatoryjnie odzwierciedlać w postaci kodu kreskowego także numer prawa wykonywania zawodu lekarza oraz numer REGON (jeżeli nadano).

List otwarty prof. dr hab. med. Leszeka Czupryniaka Prezesa Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego do Ministra Zdrowia w sprawie nowej listy leków refundowanych, która znowu pomija pacjentów z cukrzycą typu2.