Projekt Obwieszczenia Ministra Zdrowia zawiera listę refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, która wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2013 r. 

Projekt VII obwieszczenia refundacyjnego w porównaniu do VI obwieszczenia obowiązującego od 1 listopada 2012 r., zawiera następujące zmiany: 

W piśmie przesłanym 13 grudnia przez Prezesa Naczelnej Izby Aptekarskiej Grzegorza Kucharewicza do Ministra Zdrowia Bartosza Arłukowicza zostały zawarte następujące uwagi i propozycje samorządu aptekarskiego.

Dziś odbywa się 35 posiedzenie Rady Przejrzystości, podczas którego zostaną przygotowane stanowiska m.in. w sprawie oceny leków: Ethambutol Teva,   Trisenox, Evoltra.

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy:

Lactulosum Aflofarm, 7,5 g/15 ml, syrop, 1 butelka 150 ml

Numer serii: 01AF0912, data ważności: 09.2015

Podmiot odpowiedzialny: Aflofarm Farmacja Polska Sp. z 0.0.

DECYZJA Nr 46/WC/2012

GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: DUPHASTON, tabletki powlekane, 10 mg, opakowanie 20 tabletek. Decyzja nr 41/WC/2012

DECYZJA Nr 40/WC/2012

Na podstawie art. 122 ust. 1 ustawy z dnia 6.09.2001 r. - Prawo farmaceutyczne  (Dz. U. Nr 45, poz. 271 z późno zmianami), w związku z art. 104 i 108 § 1 ustawy z dnia 14.06.1960 r. - Kodeks postępowania administracyjnego Uednolity tekst Dz. U. z 2000r. Nr 98,poz. 1071 z późno zm.)

W dniu 2 października 2012 r. do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego wpłynął wniosek Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych o uchylenie decyzji wstrzymującej w obrocie  produkt leczniczy Fragmin.

Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych od dziesięciu lat stoi na straży jakości, bezpieczeństwa i skuteczności produktów leczniczych, wyrobów medycznych i produktów biobójczych w Rzeczypospolitej Polskiej.