Firma Bayer HealthCare i Onyx Pharmaceuticals, Inc., filia zależna Amgen, ogłosiły, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla doustnie podawanego inhibitora wielokinazowego o nazwie Nexavar® (sorafenib) w leczeniu pacjentów z postępującym, miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym, zróżnicowanym (brodawkowaty/ pęcherzykowaty/ z komórek Hurthle’a) rakiem tarczycy (ang. differentiated thyroid carcinoma, DTC), opornym na leczenie jodem radioaktywnym (ang. radioactive iodine, RAI). Wcześniej lek Nexavar otrzymał status leku sierocego w leczeniu pęcherzykowatego i brodawkowatego raka tarczycy na terenie Unii Europejskiej.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Fayton 4 mg/100 ml (Acidum zoledronicum) roztwór do infuzji 4 mg/100 ml
Numer serii: 5001270 data ważności: 09.2015
Podmiot odpowiedzialny: Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. Republika Czeska
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Acviscin (Vancomycinum) proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 500 mg 1 fiolka
Numer serii: 5000830 data ważności: 10.2014
Numer serii: 5000999 data ważności: 02.2015
Numer serii: 5001039 data ważności: 03.2015
Numer serii: 5001066 data ważności: 04.2015
Numer serii: 5001177 data ważności: 07.2015
Firma Angelini Pharma Polska Sp. z o.o. wprowadza na rynek trzy produkty pod marką Visolvit.
VisolVit BABY 1+ syrop, będzie dostępny od 15 sierpnia 2014 roku
VisolVit Junior Żelki, będzie dostępny od 15 sierpnia 2014 roku
VisolVit Junior o smaku pomarańczowym
Czy wiesz, że mimo ogromnej konkurencji w segmencie leków na ból gardła, marka Tantum Verde jest najczęściej polecana pacjentom przez lekarzy? Wyrazem tego wyróżnienia i uznania są również liczne nagrody, na przykład Laur Konsumenta czy Złoty Otis. Dowiedz się, w jaki sposób staliśmy się liderem rynku farmaceutycznego w segmencie preparatów na ból gardła.
Firmy Sanofi oraz Eli Lilly and Company ogłosiły porozumienie w sprawie działań mających na celu zarejestrowanie preparatu Cialis (tadalafil) jako leku dostępnego bez recepty. Preparat Cialis jest obecnie dostępny na całym świecie tylko na receptę w leczeniu zaburzeń erekcji (ED) u mężczyzn. Zgodnie z warunkami umowy, firma Sanofi nabywa wyłączne prawa do złożenia wniosków o rejestrację preparatu Cialis OTC w Stanach Zjednoczonych, Europie, Kanadzie i Australii. Sanofi ma również wyłączne prawa do wprowadzenia na rynek preparatu Cialis OTC po otrzymaniu wszystkich wymaganych zezwoleń rejestracyjnych. W przypadku uzyskania rejestracji Sanofi przewiduje oferowanie preparatu Cialis OTC po wygaśnięciu określonych patentów.
Analogi długo działające insuliny w terapii cukrzycy typu 2 były głównym tematem sesji Sanofi podczas XV Zjazdu Naukowego Polskiego Towarzystwa Diabetologicznego, który odbywał się w dniach 15-17 maja br. W trakcie dyskusji specjaliści podkreślili, że długo działające analogi insuliny są jednym z najlepszych rozwiązań terapeutycznych dla pacjentów z cukrzycą typu 2, których z każdym rokiem przybywa.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Levoxa (Levofloxacinum) roztwór do infuzji 5mg/ml, opakowanie 5 fiolek po 100 ml
Numer serii: 0400342 data ważności: 01.2016
Podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf. Islandia
Działanie: zapobiega chorobie lokomocyjnej; nudnościom i wymiotom (z wyjątkiem wywołanych przez leki stosowane w chemioterapii nowotworów).
Wskazania: choroba lokomocyjna, nudności, wymioty.
GŁÓWNY INSPEKTOR FARMACEUTYCZNY wycofuje z obrotu na terenie całego kraju produkt leczniczy: Novo-Helisen Depot (708 Dermatophagoides - 100%) wyciągi alergenowe roztoczy kurzu domowego, zawiesina do wstrzykiwań, zestaw do leczenia początkowego 3 fiolki po 4,5 ml
Numer serii: J3960138 data ważności: 01.2015 - 1 opakowanie
Numer serii: J3960139 data ważności: 01.2015 - 1 opakowanie
Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego (MS World Day) to święto ustanowione przez Międzynarodową Federację Stwardnienia Rozsianego (MSIF) oraz krajowe towarzystwa zrzeszające chorych na SM i ich bliskich. Z tej okazji na sześciu kontynentach przygotowywane są różne wydarzenia – spotkania, konferencje, happeningi, których celem jest budowanie powszechnej wiedzy na temat SM i walki o prawa chorych na SM. W Polsce z tej okazji Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja Urszuli Jaworskiej zorganizowały konferencję, podczas której zainaugurowano III odsłonę kampanii „SM – Walcz o siebie”.
Nowa analiza post-hoc danych z badań klinicznych trzeciej fazy, DEFINE i CONFIRM, potwierdza, że TECFIDERA może być skuteczny u pacjentów z RRMS o wysokiej aktywności. Ponadto nowe dane z badania czwartej fazy, MANAGE, pokazują, że żołądkowo-jelitowe zdarzenia niepożądane, doświadczane przez pacjentów otrzymujących leczenie w warunkach codziennej praktyki klinicznej, miały głównie nasilenie od łagodnego do umiarkowanego, generalnie poddawały się leczeniu, a ich częstość istotnie zmniejszała się w ciągu dwóch pierwszych miesięcy leczenia TECFIDERA.
Aktem prawnym regulującym rynek suplementów diety jest ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (tekst jednolity: Dz. U. z 2010 r., Nr 136, poz. 914 z zm.). Niestety, pomimo licznych nowelizacji, stosowanie tego aktu pozostaje w dalszym ciągu niejasne i niejednolite. Ustawa nie realizuje żadnego z potencjalnie stawianych przed nią celów – nie gwarantuje w wystarczającym stopniu bezpieczeństwa konsumenta ani nie tworzy przejrzystych zasad działania przedsiębiorców.
Pharmaceris już po raz drugi jest partnerem ogólnopolskiej kampanii społecznej RAK TO SIĘ LECZY!, której celem jest zachęcanie Polaków do badań profilaktycznych. Marka Pharmaceris angażuje się w tę akcję, podkreślając rolę profilaktyki oraz konieczność ochrony skóry przed szkodliwym promieniowaniem UV, szczególnie w okresie letnim.
Badania kliniczne to inwestycja w nowoczesne terapie i stymulacja rozwoju medycyny. Innowacyjne leki wielu pacjentom przywracają wiarę w możliwość wyleczenia bądź dłuższego życia. Na przestrzeni ostatnich lat w Polsce liczba zarejestrowanych badań klinicznych waha się między 409 a 495 rocznie. W tym roku już po raz dziewiąty odbywają się obchody Międzynarodowego Dnia Badań Klinicznych. Począwszy od 2005 r., z inicjatywy europejskiej sieci ośrodków prowadzących badania kliniczne (ECRIN) i lokalnych organizacji branżowych, na dzień obchodów zaproponowano 20 maja. Tego dnia, w 1747 r. przeprowadzono pierwsze badanie kliniczne. Szkocki lekarz James Lind, w trakcie służby na brytyjskim okręcie wojennym, podawał części marynarzy chorych na szkorbut owoce cytrusowe i udowodnił ich skuteczność w walce z chorobą.
Na skróty
Copyright © Medyk sp. z o.o