27 stycznia wchodzi w życie rozporządzenie Ministra Zdrowia wskazujące 6 badań diagnostycznych, które będzie można wykonać w aptece. Pakiet umożliwia przeprowadzenie testu antygenowego w kierunku SARS-CoV-2. Pozostałe badania to: test stężenia glukozy we krwi, kontrola panelu lipidowego (cholesterol, frakcja HDL i LDL oraz trójglicerydy), szybki test do wykrywania grypy, stężenia białka C-reaktywnego, antygenu streptoccocus z grupy A oraz helicobacter.

Takie rozwiązanie to odpowiedź resortu na apele branży aptecznej, ale przede wszystkim na potrzeby pacjentów. Usługi opieki farmaceutycznej, w tym badania diagnostyczne, mogą stanowić potężne odciążenie dla systemu ochrony zdrowia oraz służą lepszemu wykorzystaniu wiedzy, kompetencji i doświadczenia polskich farmaceutów.

Apel dotyczy projektu ustawy o szczególnych rozwiązaniach zapewniających możliwość prowadzenia działalności gospodarczej w czasie epidemii COVID-19 (druk nr 1846). Samorządy zawodów medycznych oczekują wprowadzenia skutecznych regulacji prawnych zapewniających wzrost bezpieczeństwa obywateli. Regulacje takie muszą być kompleksowe i nie powinny cedować z organów władzy publicznej na pracodawców i przedsiębiorców odpowiedzialności za zapewnienie bezpieczeństwa epidemiologicznego w kraju. 

Według danych polskiej firmy analitycznej PEX PharmaSequence, w 2021 r. sieci apteczne wpłaciły do budżetu państwa w formie danin publicznych ponad 1,3 mld złotych, podczas gdy apteki indywidualne niewiele ponad 0,4 mld, czyli 62,3% mniej. Średnia miesięczna wysokość danin publicznych w przeliczeniu na aptekę sieciową wynosi 15,7 tys. zł. W przypadku statystycznej apteki indywidualnej wartość danin kształtuje się na poziomie 6,7 tys. zł miesięcznie, a więc o 57,1% mniej. Największe daniny publiczne sieci apteczne ponoszą z tytułu wynagrodzeń pracowników. Wynika to z faktu, że sieci apteczne bardzo mocno inwestują w personel – zatrudniają więc więcej osób na statystyczną placówkę - oraz poziom usług, którego gwarantem są dobrze opłacani fachowcy. Wynagrodzenia w aptekach sieciowych są o około 5-7% wyższe niż w aptekach indywidualnych, a na stanowisku kierownika nawet o 20% wyższe.

Apteki poszerzają ofertę szczepień. Farmaceuci zaszczepią pacjentów nie tylko przeciw COVID-19, lecz również przeciw grypie. Usługa będzie dostępna w wybranych placówkach będącymi Aptecznymi Punktami Szczepień.10 stycznia br. w Dzienniku Ustaw opublikowano Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 31 grudnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie szczegółowych wymogów, jakim powinien odpowiadać lokal apteki. 

22 listopada 2021 r. Prezydent Andrzej Duda podpisał ustawę, która rozszerzyła krąg zawodów medycznych uprawnionych do kwalifikacji i wykonywania szczepień przeciw grypie. Do grona tych zawodów dołączyli m.in. farmaceuci. Szczegółowe zasady nabywania uprawnień umożliwiających świadczenia usługi określiło natomiast Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 27 grudnia 2021 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie obowiązkowych szczepień ochronnych, zgodnie z którym posiadanie uprawnienia do wykonywania szczepień przeciw COVID-19 umożliwia również wykonywanie szczepień przeciw grypie.

Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet. Około dwie trzecie raków piersi zawiera receptory hormonalne. W leczeniu tej grupy chorych przez co najmniej 5 lat stosuje się uzupełniającą hormonoterapię. Inhibitory aromatazy, często stosowane w hormonozależnym raku piersi, hamują wytwarzanie estrogenów z hormonów produkowanych przez korę nadnerczy. Jednym z działań niepożądanych inhibitorów aromatazy jest obniżenie gęstości mineralnej kości, co przy dłuższym stosowaniu może prowadzić do osteoporozy.

Johnson & Johnson ogłosił nowe wstępne wyniki południowoafrykańskiego badania fazy 3b pod nazwą Sisonke. Wynika z nich, że homologiczna (tj. oparta na tej samej szczepionce przeciwko COVID-19) dawka przypominająca preparatu Janssen wykazała 85-procentową skuteczność w zapobieganiu hospitalizacji związanej z COVID-19. Badanie przeprowadzone przez południowoafrykańską radę badań medycznych SAMRC wykazało, że szczepionka przypominająca Janssen zmniejszyła ryzyko hospitalizacji z powodu COVID-19 wśród pracowników służby zdrowia w Republice Południowej Afryki, gdy wariant Omikron stał się dominujący.

ZPA PharmeNET przekazało Wiceministrowi Zdrowia Maciejowi Miłkowskiemu swoje stanowisko dotyczące projektu o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw.  Szczególnie niepokojące, zdaniem ZPA PharmeNET, są zmiany w ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, odnoszące się do sposobów finansowania leków recepturowych. Projektowane przepisy znacząco obniżą rentowność wykonywania leków recepturowych, na czym stracą nie tylko apteki, ale przede wszystkim pacjenci korzystający ze zindywidualizowanej terapii z ich wykorzystaniem, wymagającej systematycznego i długotrwałego stosowania danego preparatu.

Żyworódka pierzasta jest skarbnicą mikro- i makroelementów, takich jak: mangan, miedź, selen, cynk, bor, glin, krzem, potas, wapń, żelazo. Ponadto zawiera dużo witaminy C, związki polifenolowe: flawonoidy, terpeny, fenylopropanoidy, katechiny; glikozydy nasercowe z grupy bufadienolidów; kwasy organiczne: jabłkowy i cytrynowy, bursztynowy, szczawiooctowy, oraz witaminy z grupy B. Wstępne badania fizykochemiczne oparte na analizie widm absorpcyjnych w zakresie UV-ViS wskazują na trwałość ekstraktów otrzymanych z żyworódki, co ma olbrzymie znaczenie w zastosowaniu ekstraktu w preparatach kosmetycznych i leczniczych.

Jedna z największych pandemii niezakaźnych ludzkości – cukrzyca, nabiera w naszym kraju rozpędu. Obecnie chorują na nią ponad trzy miliony Polaków, a ich liczba wzrasta o 3,7% rocznie. 80-90% pacjentów ma rozpoznaną cukrzycę typu 2, a 20% z nich nie zdaje sobie sprawy z tego, że na nią cierpi. Eksperci apelują o rozszerzenie dla cukrzyków z powikłaniami sercowo-naczyniowymi/nerkowymi refundacji nowoczesnych terapii, które uratują ich życie, szczególnie w dobie pandemii COVID-19.

Przedstawiciele Johnson & Johnson ogłosili, że Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji Leków (EMA) wydał pozytywną opinię dotyczącą stosowania szczepionki Janssen przeciwko COVID-19 ja­ko dawki przypominającej u osób dorosłych (w wieku min. 18 lat) po upływie co najmniej dwóch miesięcy po szczepieniu  jednodawkową szczepionką Janssen przeciwko COVID-19 bądź jako dawki przypominającej w ramach modelu polegającego na łączeniu szczepionek (tzw. mix-and-match), podawanej po zaszczepieniu dopuszczoną do obrotu dwudawkową szczepionką mRNA przeciwko COVID-19 (tzw. heterologiczny schemat szczepienia).

W związku z pracami legislacyjnymi nad projektami rozporządzeń Ministra Zdrowia dotyczącymi wymogów lokalowych, jakie musi spełnić apteka, w której realizowane są szczepienia, Naczelna Rada Aptekarska w piśmie skierowanym do Podsekretarza Stanu w Ministerstwie Zdrowia Macieja Miłkowskiego, stanowczo sprzeciwia się proponowanym zmianom.

Organizacje reprezentujące rynek apteczny, a także rynek medyczny złożyły na ręce wiceministra zdrowia Macieja Miłkowskiego list otwarty. Wiąże się to z projektami dwóch rozporządzeń dotyczących lokali aptecznych. W polskich aptekach trwa realizowana na szeroką skalę akcja szczepień przeciw COVID-19. To zaawansowana operacja logistyczna, podczas której farmaceuci odpowiadając na wysokie zainteresowanie społeczne, często wykonują szczepienia po 12 godzin na dobę. Powyższe działania mają swoje odzwierciedlenie w wyszczepialności Polaków. Od 1 lipca br. farmaceuci zaszczepili w aptekach już ponad 350 tys. pacjentów, a w Polsce istnieje już ponad 1160 aptecznych punktów szczepień. Proponowane przez Ministerstwo Zdrowia zmiany doprowadzą do likwidacji zdecydowanej większości, o ile nie wszystkich, dobrze funkcjonujących aptecznych punktów szczepień, a w konsekwencji uderzą przede wszystkim w osoby, które chciałyby się sprawnie i bezpiecznie zaszczepić przeciw COVID-19. Wprowadzenie projektowanych zmian szczególnie dotkliwe będzie w małych miejscowościach, gdzie ta forma przeprowadzania szczepień cieszy się dużą popularnością.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zezwoliła na warunkowe stosowanie leku Evusheld firmy AstraZeneca w celu zapobiegania chorobie COVID-19. Lek Evusheld (AZD7442) został dopuszczony do stosowania w ramach profilaktyki przedekspozycyjnej (zapobieganie) COVID-19 u dorosłych i młodzieży (w wieku 12 lat i starszych, o masie ciała co najmniej 40 kg) z umiarkowanym lub ciężkim upośledzeniem odporności, u osób z chorobami współistniejącymi  lub u osób przyjmujących leki immunosupresyjne i tych, które nie mogą  wytworzyć odpowiedniej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie przeciw  COVID-19, a także u  osób, dla których szczepienie przeciw COVID-19 nie jest zalecane.