Szacuje się, że z wirusem HCV, który powoduje marskość wątroby oraz raka wątrobowokomórkowego, a w konsekwencji przyspieszoną śmierć, żyje w Polsce ok. 200 tys. osób. Prawie 85% z nich o tym nie wie. Podobnie jest na całym świecie  –  wirus zabija 1,4 mln osób rocznie. Może się to jednak zmienić dzięki wykorzystaniu nowoczesnych terapii, które pozwalają wyleczyć wirusowe zapalenie wątroby w ciągu kilkunastu tygodni, bez skutków ubocznych nieodłącznie związanych ze stosowanym dotychczas interferonem.

„Gwarantem bezpieczeństwa obrotu produktem leczniczym w aptece jest zawsze wiedza osób, których wykształcenie zgodne jest z wykształceniem uznanym za niezbędne w krajach Unii Europejskiej” – podkreślił prezes Naczelnej Rady Aptekarskiej Grzegorz Kucharewicz w piśmie do premiera Donalda Tuska, prosząc o wsparcie działań legislacyjnych ministra edukacji narodowej, akceptowanych przez ministra zdrowia, zmierzających do zakończenia kształcenia w zawodzie technika farmaceutycznego.

Rola witaminy D w rozwoju dzieci oraz w profilaktyce i leczeniu osteoporozy jest znana od dawna. W ostatnich latach pojawiło się wiele badań, które wskazują na jeszcze inne działania tej witaminy. W różnych doniesieniach podnosi się też kwestię znaczenie niedoboru witaminy D w rozwoju wielu chorób cywilizacyjnych. Tak szerokie spektrum działania witaminy D stanowi przedmiot dyskusji wielu ekspertów, nie wyłączając rekomendacji dotyczących suplementacji tą witaminą.

Leczenie trudno gojących się ran odleżynowych, owrzodzeń podudzi oraz ran towarzyszących cukrzycy stanowiło do niedawna poważny problem medyczny, głównie ze względu na ich przewlekły charakter i powikłania. Jednak nowoczesne metody terapeutyczne, włączające coraz częściej farmakoterapię zarówno na etapie oczyszczania, jak i gojenia rany, pozwoliły nie tylko na znaczne skrócenie czasu leczenia, ale również obniżenie jego kosztów poprzez zmniejszenie zużycia materiałów opatrunkowych, antybiotyków i leków.

W porozumieniu z EMA Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych przypomina o ciągle pojawiających się zgłoszeniach przypadkowego narażenia osób postronnych, w szczególności dzieci, na fentanyl przezskórny.

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że czas przeżycia całkowitego chorych na raka płuca z najczęstszymi typami mutacji genu EGFR (del 19/L858R) był dłuższy, kiedy w pierwszej linii terapii otrzymywali oni afatynib, a nie chemioterapię. To najnowsze wyniki analizy, które uzyskano po połączeniu danych z dwóch badań III fazy (LUX-Lung 3 i LUX-Lung 6).

Nowa, podskórna forma podania preparatu Herceptin^® (trastuzumabu) – który 15 lat temu zrewolucjonizował leczenie HER2-dodatniego raka piersi i stał się standardem terapii tego typu nowotworu – została pozytywnie zaopiniowana przez Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych (AOTM) do objęcia refundacją w ramach programu lekowego leczenia raka piersi. EMA (European Medicines Agency) zarejestrowała we wrześniu 2013 r. formę podskórnego podania leku do stosowania zarówno we wczesnej, jak i zaawansowanej postaci choroby. Podanie podskórne zajmuje od 2 do 5 minut zamiast wlewu trwającego od 30 do nawet 90 minut.

PLEGRIDY™ (peginteferon beta-1a), pegylowany interferon do podskórnego podawania pacjentom z rzutowo-remisyjną postacią stwardnienia rozsianego (RRSM), otrzymał pozytywną rekomendację Komitetu ds. Oceny Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) Europejskiej Agencji ds. Leków (EMA), dotyczącą wydania pozwolenia na dopuszczenie do obrotu. Pozytywna opinia CHMP została przekazana do Komisji Europejskiej (KE), która przyznaje pozwolenie na dopuszczenie do obrotu dla produktów leczniczych na terenie Unii Europejskiej.

Europejska Agencja Leków zarejestrowała nową, oszczędzającą czas pacjenta, formę leku MabThera (rytuksymab) w postaci iniekcji podskórnej, do stosowania w leczeniu chorych na chłoniaki nieziarnicze - MabThera® SC. Metoda podskórna dzięki zastosowaniu technologii Halozyme^®umożliwia skrócenie czasu podania leku. Do tej pory pacjent spędzał na podaniu leku 90 minut. Teraz będzie to zajmowało tylko ok. 5 minut.

Bepanthen firmy Bayer od 70 lat służy na całym świecie użytkownikom, którzy doceniają ochronne, odżywcze i wspierające regenerację  walory maści. Jest ona wytwarzana, rozlewana do tubek i pakowana w Grenzach od 1953 r. Od tego czasu jej skład praktycznie się nie zmienił. W grudniu 2013 r. w niemieckim zakładzie produkcyjnym koncernu Bayer w Grenzach wyprodukowana została stumilionowa tubka gotowego produktu.

Ministerstwo Zdrowia przedstawiło projekt zmian w wykazie leków refundowanych, który wejdzie w życie od 1 lipca 2014 r. Zgodnie z projektem XVI obwieszczenia refundowanych ma być 115 nowych leków, a 28 leków zniknie z listy. Dla 95 leków wprowadzono obniżki urzędowych cen zbytu (od 97,20 zł do 2 gr), natomiast dla 3 leków - podwyżki urzędowych cen zbytu (od 19 gr do 124,09 zł).

Firmy Sanofi oraz Eli Lilly and Company ogłosiły porozumienie w sprawie działań mających na celu zarejestrowanie preparatu Cialis (tadalafil) jako leku dostępnego bez recepty. Preparat Cialis jest obecnie dostępny na całym świecie tylko na receptę w leczeniu zaburzeń erekcji (ED) u mężczyzn. Zgodnie z warunkami umowy, firma Sanofi nabywa wyłączne prawa do złożenia wniosków o rejestrację preparatu Cialis OTC w Stanach Zjednoczonych, Europie, Kanadzie i Australii. Sanofi ma również wyłączne prawa do wprowadzenia na rynek preparatu Cialis OTC po otrzymaniu wszystkich wymaganych zezwoleń rejestracyjnych. W przypadku uzyskania rejestracji Sanofi przewiduje oferowanie preparatu Cialis OTC po wygaśnięciu określonych patentów.